Stabilita Zkušební protokoly

Jakýkoli systém, který dokáže zpracovat velké množství stresu , aniž by došlo k výrazné změně jeho chování je řekl, aby byl stabilní . Testování stability jedůležitým aspektem výzkumu a vývoje produktů v mnoha různých oblastech , včetně farmaceutického výzkumu , programování a akademického výzkumu . Konkrétní protokoly se hodně liší , alezákladní představa o podrobení systém nepříznivých podmínek je stejná po celou dobu . Matematika

rovnováha je stabilní, pokud malé odchylky nejsou posílá systém z rovnováhy . Míč v příkopu je stabilní , protože po malém kopu , bude to usadí znovu . Míč na vrcholu kopce není stabilní , protože po malém kopu , bude to valí z kopce .

Stabilita se testuje nahrazením rovnovážnou řešení s jedním, který je mírně odlišný a kontroluje, zda je rozdíl se rozkládá nebo se zvyšuje v průběhu času . V případě , že se rozkládá ,roztok je stabilní . Tento přístup je velmi obecné a specifické detaily závisí na přesné rovnice je studoval . Stabilní rovnováhy jsou důležité pro fyziky , astrofyziky , ekonomie a jakékoli jiné oblasti , která se opírá o matematickém formalismu .
Software

Aplikace, které mrazí, nebo crash pravidelně jsou nestabilní . Poté, coaplikace byla napsána a ladit , měla by být testovány na stabilitu . Stabilita v tomto smyslu není jasně definována; méně pravděpodobné, žeprogram se zhroutí , tím stabilnější je . Funkce v rámci kódu se dělí do primárních funkcí, které jsou životně důležité pro běžné použití , a přispívají funkce , v nichž by problémy být více na obtíž . Primární funkce by měly být důkladně testovány , zajistí , že nedojde ke ztrátě dat , viset nebo zhroucení a že nejsou v rozporu se základním operačním systému . Pomáhající funkce by měly být kontrolovány jak čas dovolí .
Farmaceutika

Farmaceutické stabilita měří množství času,lék může být bezpečně použit poté, co byl vyroben . Je to v podstatě proces určování lék, datum vypršení platnosti . Stabilita závisí na léku , jak je zabalen ( kapsle , pilulky , kapaliny ) a podmínky v oblasti životního prostředí , jako je teplota a vlhkost .

Food and Drug Administration říká, že tři dávky jsouminimální , kdo dlouhodobě programu stability . Podmínky , že drogy jsou uloženy , by měly být zdokumentovány , a samotné léky testován čtvrtletně pro první rok , pololetnědruhý rok , a každý rok poté . Léky, které jsou citlivé na světlo či vlhkost by měla být testována za těchto podmínek , pokudspolečnost prokáže, že jeho obal zabraňuje tak znehodnocení.