FDA drog Datum ukončení platnosti pravidla
vypršení drog data se chtěl ukázat, datum, k němuž potence této drogy se začíná snižovat . Tento lék se obvykle stávají škodlivé po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo lahvičce , ale rychlá degradace některých léků , jako je inzulín nebo kapalné antibiotiky , je to možné. Každý lék, který obsahuje organickou sloučeninu , je také náchylný k rozkladu . Nicméně , většina léků ve formě tablet zůstávají v platnosti po datu expirace . Účelem tohoto data expirace je informovat spotřebitele o účinnosti a účinnosti léku v době nákupu .
Datum ukončení platnosti Stanovení
FDA nařizuje, aby všechny farmaceutické společnosti otestovat vypršení proces jejich léků . Uzavřený kontejner systém se používá těmito společnostmi studovat, jak drog věkové kategorie. Vědci sledovat rychlost, s jakoudrogou zůstává chemicky silný . Uzavřený kontejner prostředí musí napodobit kontejnery léky jsou nakupovány a prodávány palců testů také napodobovat ideální skladovací prostorylék by měl být umístěn v , obvyklechladném a suchém místě .
FDA osvobození
FDA uděluje některé výjimky pro určité léky . Každý lék, který využívá firemní předchozí zásoby testovaných chemikálií může urychlit proces testování . To šetří čas a peníze společnosti . Na jednom místěFDA dal výjimku , aby farmaceutické společnosti , které měly snížit množství železa v jejich léky . Železa léky musely být sníženy , ale tak, aby se minimalizovalo výrobce zatěžujeFDA povoleno farmaceutické společnosti přeskočit testování skladovatelnost .
FDA Tipy
I pokud je to relativně bezpečné požít některé léky po uplynutí ,FDA a lékařů se informovat spotřebitele o nebezpečích požitím některé prošlých léků . Některé prošlé léky mohou vyblednout nebo se práškový po určitou dobu a musí být zlikvidován . Vypršela léky, které jsou emitující pach by měl být vyhozen .
