Genetické testování pro ohrožení nemocí

Genetické testování je moderní diagnostické techniky lékaři a výzkumníci používají k testování genetických poruch , které mohou způsobit onemocnění a další zdravotní komplikace . Genetické testování může být provedeno přímé analýzy DNA molekuly nebo testování enzymů , bílkovin a chromozomů . Testování gen může pomoci lékařům diagnostikovat nemoc , poskytnout správnou léčbu , a může informovat rodiče o nebezpečí, že děti s ničivými onemocnění . Které nemoci mohou být testovány ? Existují

Testy pro více nežtisíc onemocnění . Kontaktní GeneTests ( viz odkaz 1 ) ,financované z veřejných zdrojů internetové stránky lékařské genetiky , pro více informací o genetické testování zařízení a dostupnosti . Ničivé onemocnění, jako je Alzheimerova choroba , hemofilie , Huntingtonova choroba , Srpkovitá a Tymothy syndrom patří mezi mnoha nemocí , pro které existuje testování .
Právo

Gene testování ve Spojených státech není regulována . Nejsou žádná pravidla či pokyny pro měření přesnosti nebo spolehlivosti testování genu . To je proto, že testování gen je považován laboratoře jako služba, která není upravena Food and Drug Administration ( FDA ) . Bohužel , některé společnosti využívají tohoto nedostatku kontroly na testovacích souprav na trhu tvrdí nejen test na onemocnění, ale také pomoci přizpůsobit stravu , vitamíny a léky pro každého jednotlivce . Jedná se o pochybné pohledávky, které mají přinejmenším . Pokud uvažujete o koupi jednoho z těchto souprav , zkontrolujte nejprve pro jejich spolehlivosti a užitečnosti .



Náklady
Genetické testy stály od $ 200 a $ 3,000.

genetické testování nákladů mezi $ 200 a 3.000 amerických dolarů . Pojišťovny obvykle nemají pokrytí testování genu . Pokud se tak stane , budou chtít přístup k výsledkům . Musíte se rozhodnout, zda jste spokojeni s tím , protože právní předpisy o genetických informací nediskriminace zákony jsou útržkovité a nejasné ( viz odkaz 4 pro seznam stávajících právních předpisů ) .
Limity

Gene testování jeefektivní výzkum a diagnostiku nástroj . Nicméně, stejně jako jakýkoli vědecký nástroj, to není dokonalé . Chyby mohou být provedeny během práce v laboratoři přes kontaminace nebo chybné identifikace . Existují také pochybnosti spojené s příčinou a následkem mutace onemocnění spojené . Pozitivní test na specifické mutace onemocnění spojené vypráví lékařům riziko nákazyonemocnění je vysoká . Nicméně, to neznamená, žejedinec bude nutně smlouvu nemoc .
Screening Embrya
Embrya mohou být testovány předtím, než jsou implantovány do dělohy matky .

Lékaři mohou testovat embrya s testem PGD ( preimplantační genetická diagnostika ) . Tento test prověřuje embrya na genetické vady , než jsou použity na oplodnění in - vitro . To dává lékařům možnost implantace pouze mutace bez embrya do dělohy matky .