Požadavky FDA čárových kódů

Jako ochránce veřejného zdraví ,Food and Drug Administration ( FDA ) je zodpovědný za to , že Američané dostávají bezpečné a účinné lékařské přístroje, léky a další . Jak 2004,FDA rozhodl některé léky mají čárové kódy , které pomáhají snižovat množství lékařských chyb v nemocnicích a jiných zdravotnických zařízeních . Toto rozhodnutí umožňuje pacientům přijímat správný lék ve správné dávce a ve správném způsobu a času . Národní kód drog

FDA rozhodl v únoru 2004 , že drogy a biologické produkty vyrobené 26. dubna 2006 nebo později , mají čárový kód, který alespoň má národní protidrogové kód ( NDC ), drogy . NDC obsahuje 10 numerických znaků , rozdělených do tří částí . Labeler kód má čtyři až pět číslic a zastupuje výrobce . Kód produktu tří-až čtyř číslic a identifikuje výrobek . Třetí a poslední úsek je jedna až dvě číslice a představuje kód balíčku , který obsahuje typ a velikost balení . NDC je také hvězdičku , kteráFDA používá interně . Čárového kódu na štítku , například , nebude odhalit hvězdičku .
Čárový kód Umístění

FDA vyžaduje, aby umístění čárového kódu , aby se na vnějším obalu léčiva , nebo na obalu . Pokudčárový kód nemůže být vidět nebo číst pomocí vnějšího obalu nebo obalu , musíbýt čárový kód na obalu samotném . Přebal by také měla obsahovat čárový kód, pokudčárových kódů nelze přečíst čárový kód přes to , což znamená, že zdravotníci musí naskenovat čárový kód před odstraněním přebalu .

Krve a krevních složek

krve a krevních složek štítky , musí mít také informace čárového kódu . Jak října 2010 ,FDA uznává Codabar a ISBT 128,3 pro snímání čárového kódu . Každá krev a krevní složky Štítek musí mít nejméně kód výrobku , identifikátoru zařízení, číslo dárce hodně a ABO dárce a Rh . ABO představuje krevní skupiny dárce, B nebo O ( AB ) a Rh , což je zkratka pro látky na povrchu červených krvinek , které způsobuje jednotlivcům , kteří nemají na látky, které produkují protilátky .

čárového kódu Požadované drogy

léky, které musí mít požadavky čárových kódů stanovených FDA jsou léky na předpis , pokud jsou tyto léky jsou lékařské plyny , předpis vzorky drog, nitroděložní antikoncepční prostředky ( IUD ) a alergenních extraktů . Biologické přípravky a léky používané běžně v nemocnicích se štítky uvádějící pro použití v nemocnicích , musí mít také čárové kódy .