Colflex Postup pro spinální stenóza
Coflex jechirurgický implantát , který se v současné době není schválen pro použití ve Spojených státech; Nicméně , od ledna 2010Food and Drug Administration je v současné době hodnotí ji z hlediska bezpečnosti a účinnosti . Je k dispozici v pěti různých velikostech , a jeho slitiny titanu konstrukce umožňuje vidět na rentgenových paprsků . Podle Paradigm Spine , to je méně invazivní než u jiných typů spinální stenóza chirurgických zákroků , a to může dokonce být odstraněny .
Coflex implantát je navržen tak, abypáteř re- stabilizovat po dekompresní operaci tím, že funguje jako spacer v páteřního kanálu . Dekompresní operace se provádí pro uvolnění tlaku na stlačený nervy tím, že odstraní zesílené vazy , klouby , zesílené kostní ostruhy a vyhřezlé nebo herniated tkáň disku od páteře .
Coflex implantát implantován do páteřního kanálu , s použitím z paličkou zajišťující , že je pevně implantuje do kosti . Na obou stranách Coflex implantátu jsou kovové " křídla "; Tato křídla jsou často zvlněný proti kosti , aby byla zaručena dostatečná kontaktu s kostí . Přesné umístění tohoto Coflex implantátu poskytuje páteře , stabilizaci a správné výšce segmentu , kde jeimplantát byl umístěn . Umístění na Coflex implantátu také zajišťuje, že dříve podrážděné nervy nebude vystavena žádnému dalšímu podráždění . ZatímcoCoflex implantát nebude měnit pozici , bude komprimovat do sebe , když se ohýbat dozadu , takže jste schopni udržet plnou mobilitu i poté, co byl implantován .
Outlook
FDA uznává úspěch Coflex implantátu v jiných částech světa , ale mandáty , že klinické studie musí být provedeny tak, aby byla zajištěna jeho účinnost ve srovnání s jinými typy distančních a fúzních technik po dekompresní operaci .