Co je cystická sibróza?

Cystická fibróza (CF) je život ohrožující genetická porucha, která postihuje plíce, slinivku a další orgány. Je způsobena mutací v genu CFTR, která vede k produkci hustého, lepkavého hlenu, který může ucpat dýchací cesty a trávicí systém.

Příznaky CF mohou zahrnovat:

- Potíže s dýcháním

- Trvalý kašel

- Sípání

- Časté infekce hrudníku

- Slaná chuť kůže

- Špatný růst a přibírání na váze

- Průjem

- Zácpa

- Neplodnost u mužů

- Nosní polypy

Neexistuje žádný lék na CF , ale léčba může pomoci zvládnout příznaky a zlepšit kvalitu života. Léčba může zahrnovat:

- Fyzioterapie hrudníku

- Léky na řídký hlen

- Antibiotika k léčbě infekcí

- Doplňky pankreatických enzymů

- Nutriční podpora

- Transplantace plic

Včasná diagnostika a léčba jsou důležité pro zlepšení výhledu lidí s CF. Při správné péči může většina lidí s CF žít dlouhý, produktivní život.