ITP a dalších souvisejících onemocnění
Idiopatická trombocytopenická purpura , ITP , nebo , jeonemocnění, které zasahuje do normálního procesu srážení krve v těle a může mít za následek nadměrné krvácení a modřiny . Několik dalších chorob , včetně chorob a poruch s hemofilií Von Willebrandova , mají podobný účinek na krvácení a srážení krve . Krvácení poruchy může dojít z problémů s buňkami a látek, kterékrev používá k vytvoření krevní sraženiny a zastavení krvácení . ITP
ITP jeonemocnění, které způsobuje imunitní systém k útoku a zničit krevních destiček buňky . Jedinci s touto podmínkou mají abnormálně nízké množství krevních destiček v jejich krevního oběhu . Pacientů s ITP, může dojít k velmi těžké menstruační krvácení , krvácení do kůže a krvácení z úst a nosu . Lékaři mohou předepsat prednison nebo jiné léky k léčbě ITP , nebo se mohou odstranit pacienta slezinu snížit schopnost imunitního systému k útoku krevních buněk .
Von Willebrandova choroba
Lidé s von Willebrandova chorobou mají nízkou úroveň von Willebrandova faktoru v krvi . Von Willebrandova faktoru pomáhá krevních destiček trs , tvořit krevní sraženiny a držet cévních stěn . Kavkazský ženy a osoby s rodinnou anamnézou poruch krvácivosti mají zvýšené riziko vzniku Von Willebrandova choroba . Abnormální tvorba modřin , silné krvácení při menstruaci a krvácení z dásní a nosu může dojít s touto podmínkou . Lékař může předepsat léky , jako je desamino - 8 - arginin vazopresinu ke zvýšení hladiny von Willebrandova faktoru a snížení krvácení .
Hemofilie
Hemofilieje dědičné onemocnění, které způsobuje, že si tělo vytváří abnormálně nízké hladiny koagulačního faktoru VIII . Tělo používá tento faktor pro rozvoj krevních sraženin a zastavit krvácení . Tento stav je způsoben vadným genem na chromozomu X a postihuje především muže . Krvácení do kloubů a vnitřní krvácení se mohou vyskytnout s hemofilií A. Lékaři mohou nahradit chybějící srážecí faktor s koncentrátem faktoru VIII léky nebo zvýšení dostupné faktoru VIII v krvi DESMOPRESINEM léčby drogové závislosti .
Hemofilie B
Spojené
Pacienti s hemofilií B mají dědičná porucha , která způsobuje snížené hladiny faktoru IX , což je důležitý faktor srážlivosti krve . Tato podmínka je také pravděpodobnější u mužů a výsledky z X chromozomální abnormality . Jedinci s hemofilií B si všimnout, spontánní krvácení , krev v moči nebo stolici a prodlouží doba krvácení po dentální práci nebo povrchových řezy . Lékaři mohou léčit pacienty hemofilie B s faktorem IX koncentrátu .
Jiné poruchy krvácení
Několik dalších onemocnění způsobit nadměrné krvácení kvůli problémům s srážení krve schopnost těla . Tělo používá četné koagulační faktory pro rozvoj sraženin a minimalizovat krvácení . Několik krvácivé poruchy vyplývají z nedostatečné úrovně těchto faktorů , včetně faktor II deficience , nedostatek faktoru V a nedostatkem faktoru VII . Nedostatky faktoru X nebo faktoru XII jsou jiné krvácivé choroby . Pacienti by měli navštívit lékaře co nejdříve , pokud se u nich objeví závažné nebo neobvyklé krvácení .
