Příznaky onemocnění homozygotní C
Homozygous C choroba může způsobit mírnou anémii . S anémie červených krvinek klesá , protože buňky jsou zničeny a ztraceny z krevního oběhu .
Symptomy
Lidé s homozygotní onemocněním C se často setkávají s nemocemi pohybového ústrojí nebo bolesti kloubů . Oni mohou také dostat žloutenku nebo zvětšené sleziny .
Hemolýza
Hemolýza rozlomení červené krvinky a uvolňujehemoglobin do okolní kapaliny . Hemolýza je často zkušenosti s homozygotní onemocněním C a v delší případech můžestav produkovat pigmentové žlučové kameny .
Rizikové faktory
Hlavním rizikovým faktorem pro onemocnění homozygotní C je závod - -stav se vyskytuje nejčastěji v africkém původu - a dědičnosti . Pokud vaši rodiče mají nemoc , je více pravděpodobné, aby si to.
Srpkovitá anémie
Hemoglobin C onemocnění je taképříčinou vzácnou formou srp - nemoc buňky .
dědičnost
Homozygous C výsledky onemocnění z bi- rodičovské dědičnosti genu, který kóduje hemoglobinu C
- Osoba, jejíž krevní genotyp je IAi, má červené krvinky s antigeny navázanými na vnější povrch membrány a anti-protilátky plovoucí v plazmě?
- Může být krevní sraženina v křečových žilách nebezpečná?
- Co by se stalo, kdybyste během infuze dostali nesprávný typ krve?
- Co jegenetická příčina chudokrevnosti srpkovité buňky ?
- Kdo objevil, že čistá plazma může být použita při krevních transfuzích?
- Hemochromotosis Příznaky
