Příznaky onemocnění homozygotní C

Homozygous onemocnění C jekrevní porucha, která má za následek mírné hemolytické anémie . Onemocnění často nepředstavuje zjevné příznaky a obvykle není diagnostikována až do dospělosti . Anémie

Homozygous C choroba může způsobit mírnou anémii . S anémie červených krvinek klesá , protože buňky jsou zničeny a ztraceny z krevního oběhu .
Symptomy

Lidé s homozygotní onemocněním C se často setkávají s nemocemi pohybového ústrojí nebo bolesti kloubů . Oni mohou také dostat žloutenku nebo zvětšené sleziny .



Hemolýza

Hemolýza rozlomení červené krvinky a uvolňujehemoglobin do okolní kapaliny . Hemolýza je často zkušenosti s homozygotní onemocněním C a v delší případech můžestav produkovat pigmentové žlučové kameny .
Rizikové faktory

Hlavním rizikovým faktorem pro onemocnění homozygotní C je závod - -stav se vyskytuje nejčastěji v africkém původu - a dědičnosti . Pokud vaši rodiče mají nemoc , je více pravděpodobné, aby si to.
Srpkovitá anémie

Hemoglobin C onemocnění je taképříčinou vzácnou formou srp - nemoc buňky .
dědičnost

Homozygous C výsledky onemocnění z bi- rodičovské dědičnosti genu, který kóduje hemoglobinu C