Jaký jehlavní rozdíl mezi thalassaemia &Srpkovitá anémie ?

Thalassemia a srpkovitá jsou genetické poruchy . Thalassemia jedůsledkem nerovnováhy ve dvou globinových řetězců , které produkují molekuly hemoglobinu . V srpkovitá anémie ,mutace genů způsobíabnormální hemoglobin , které mají být vyrobeny , což způsobí, že buňky pro vytvoření tvaru půlměsíce ( srp ) . V obou případech ,výroba hemoglobinu je narušena a nemůže dělat svou práci dodávat kyslík do těla . Funkce

srpkovitá anémie , červené krvinky se lepí k sobě , když zbaví kyslíku a tvoří polymery , které tvoříbuněčné membrány tuhé a nemůže proudit kapilárami podle potřeby .


Příznaky

Příznaky srpkovité buňky nemají často objevují nejméně do 4 měsíců věku , a mohou zahrnovat následující : bolestné " krize ", které trvají delší dobu , únava , žloutenka a potíže s dýcháním . Závažné případy talasemii může způsobit smrt při porodu . Obecné příznaky talasemii patří kostní deformity , zvětšení jater nebo sleziny a zakrnělý růst .

Léčba

Krevní transfuze jsou obvykle nutné jak pro srpkovitou anemai a thalassemie . Hlavní rozdíl v zacházení mezi těmito dvěma je, že srpkovitá mohou také vyžadovat dialýzu , transplantaci ledvin , operace pro problémy s očima nebo abnormální erekce a odstranění žlučníku . Antibiotika jsou nutné vzhledem k výskytu infekce .
Prognóza

Srpkovitá může způsobit selhání orgánů , pokud není správně léčena . Pacienti srpkovitá jsou také náchylnější k infekcím , které mohou být fatální , ne-li okamžitě řešit . Thalassemia může vést ke smrti srdeční selhání , pokud nejsou léčeny.
Úvahy

Thalassemia je více pravděpodobné, že bude přítomna v těch řecké nebo italské původu , zatímco srpkovitá je častěji vyskytují u lidí afrického nebo asijského původu.