Když se k léčbě hyperbilirubinémie

? Hyperbilirubinémie jestav v těle, které vychází z přebytku bilirubinu v krvi . Nalezeno v žluči , Bilirubin je vylučován z jater a během těhotenství , lze nalézt v placenta.Complications z hyperbilirubinémie patří : žloutenka, kernikteru , Gilbertova nemoc , Crigler - Najjar syndrom , a Dubin - Johnsonův syndrom . Žloutenka u novorozenců a detekce hyperbilirubinémie

Pokud dojde k úniku bilirubinu z placenty ,novorozenec může objevit žloutenka . O 60 procent novorozenců jsou hlášeny mají mírnou žloutenku s zežloutnutí kůže a oči jsounejjednodušší indikace condition.According na americký rodinný lékař , známky letargie a špatné výživě ( rané detekce ); apnoe , záchvaty , nebo horečka ( pozdní detekce ); stejně jako athetoid mozková obrna , vysokofrekvenční ztráta sluchu , nebo mírné mentální retardace ( chronické výskyty ), to vše může vést k detekci hyperbilirubinémie .
Pochopení bilirubin úrovně

Obecně platí, žeprůměrná hladina bilirubinu v těle se pohybuje v rozmezí od 0,20 miligramů na decilitr na 1,50 mg /dl . Žloutenka se obvykle udává vysoké hladiny bilirubinu ( např. 4 až 15 mg /dl) .
Léčba

léčbě žloutenky , a to zejména u novorozenců , se obvykle provádí prostřednictvím fotografií terapie. Vzhledem k tomu, bilirubin absorbuje světlo , fotografie terapie používá bílý , zelený , nebo ( nejčastěji ), modré světlo proti žluté barvivo . To pomáhá neutralizovat hladiny bilirubinu .
Craigler - Najjar a kernikteru

Pokud se neléčí , Craigler - Najjar syndrom může ustoupit až k jádrovému ikteru , stav, který vede při nadměrné bilirubin způsobuje poškození mozkové tkáně , křeče a jiné neurologické poruchy . ( To platí zejména u novorozenců ). Jádrový ikterus lze detekovat pouze s kombinací neurologických příznaků a jasně jaterních testů . Pokud se neurologické testy odhalí vysoký bilirubin , navzdory jasné jaterních testů , Jádrový ikterus může je potřebacause.Treatment , aby se zabránilo neurologické funkce dané osoby z zhoršuje .
Dubin - Johnsonův syndrom

Dubin - Johnsonův syndrom je označen přetrvávající nebo opakující se žloutenka ( v kombinaci s jasnými jaterních testů ) . Při bližším pohledu ,vyprávět příběh znamení jezvětšená játra s tmavě hnědou pigment.Usually žádná léčba je nutná .
Gilbert syndrom

Gilbert syndrom jedědičné onemocnění a ječastější problém . To je obzvláště zřejmé v průběhu růstu dítěte , a to zejména v případě, žloutenka se objeví jako symptom spolu s dalšími chorobami . Tento stav je potvrzena zkrácení doby přežití červených krevních cells.In novorozenců , žloutenka , které je způsobeno tím, mateřského mléka , jepravděpodobné, že indikátor . Žádná léčba je nutná .