Prognóza myoklonické záchvaty

myoklonické záchvaty se mohou objevit jako příznak juvenilní myclonic epilepsie , progresivní myclonic epilepsií nebo Lennox-Gastautovým syndromem . Myoklonické záchvaty spojené s juvenilní myclonic epilepsií jsou většinou mírné a snadno ovládat pomocí léků . Myclonic záchvaty spojené s Lennox - Gastautovým syndromem je obtížné kontrolovat s léky , a které jsou spojeny s progresivní myoklonické epilepsie v průběhu času zhoršují . Funkce

myoklonické záchvaty ,typ generalizovaného záchvatu zahrnovat náhlé stahy svalů . Tyto záchvaty jsou velmi krátké a obvykle vliv na obou stranách těla . Myclonic záchvaty obvykle vliv na ramena, paže a krk .
Time Frame

myoklonické záchvaty obvykle začínají během dospívání a pokračovat po celý život . Myclonic záchvaty nejčastěji vyskytují nedlouho po probuzení v dopoledních hodinách .

Úvahy

prognóza postižených s myoklonické záchvaty , závisí na základním onemocnění způsobující záchvaty . Epileptické onemocnění , jako je juvenilní myoklonické epilepsie , jsou obvykle dobře ovládat pomocí léků , ale i další podmínky , jako je například Gastautovým syndromem a progresivní myoklonické epilepsie , být obtížné léčit .
Diagnostika

myoklonické záchvaty by měly být řešeny s lékařem , nejlépe neurologa . EEG může potvrdit přítomnost a typ záchvatů .
Prevence /Solution

antiepileptické léky mohou zabránit myoklonické záchvaty ve většině případů . Tyto léky zahrnují Cerebyx , Depakote , Dilantin a Tegretol .