O myoklonické záchvaty u dětí

myoklonické záchvaty jsou záchvaty, které obvykle způsobují nekontrolovatelné pohyby na obou stranách těla současně . Vyskytují se při svalové skupiny nebo jednotlivé svaly napjaté , jako by v šoku , a blbec v módě , že není normální . Slovo " myoklonické " se vztahuje na svaly ( " myo " ) a záškuby nebo rychlé záškuby ( " klonem " ) . I když nejčastěji se vyskytuje u pacientů s epilepsií , které bez nemoci může mít myoklonické záškuby . U pacientů s epilepsií , myoklonické záchvaty obvykle začínají v dětství . West syndrom

West syndrom jevzácná forma epilepsie , která se prezentuje u kojenců jako záchvaty myoklonické záchvaty . Nejčastěji se vyskytují v průběhu prvních šesti měsíců života , ale může začít až let let po narození . Příčiny West syndromu jsou nesčetné , a některé případy jsou nevysvětlitelné , ačkoli to je nejvíce obyčejně spojené s tuberózní sklerózou a nedostatku kyslíku během nebo bezprostředně po porodu . Dítě se západním syndromem obvykle zobrazuje svalové křeče , které se v podobě head - houpat , rameno přechodech , bočních ramen výpady , a sval ohýbá , když lže, nebo vsedě .
Lennox - Gestaut syndrom

Další příčinou myoklonických záchvatů u dětí je Lennox - Gestaut syndrom ,vzácný syndrom, který představuje pouze 2 až 5 procent epilepsie u dětí . Kromě myoiclonic a další typy záchvatů , děti se syndromem také často trpí opožděným duševní vývoj . Stejně jako v západní syndrom , je zdevelké množství základních příčin , i když v tolik jako 25 procent případů , není důvod je identifikovatelný . To je často rezistentní na společných antiepileptik , a léčba může být mimořádně obtížné .
Juvenile Myclonic Epilepsie

juvenilní myoklonické epilepsie je docela běžné , účetnictví 7 procent všech případů epilepsie . V myoklonické záchvaty obvykle začíná v pozdním dětství , a v některých případech může být snadno ignorovat , protože jsou velmi malé a není příliš časté . Mohou být způsobeny blikající světla , jako v televizi nebo ve videohrách , nebo zdanění činností , jako je pití nebo intenzivní sporty . Příčiny jsou zpravidla genetické povahy .
Možnosti možnosti léčby

léčby pro myoklonické záchvaty se liší v závislosti na zdroji záchvatů . U dětí s Lennox - Gestaut syndrom , léčba je velmi obtížná a běžné antiepileptické léky jsou často neúspěšné . S West syndrom , záchvaty a křeče, může přestat bez léčby , konvenční anti- epilepsie léky jsou obecně úspěšné a pečlivě sledováni pro nežádoucí účinky . Juvenilní myoklonické epilepsie je snadno léčitelná a typické antikonvulziva nebo antiepileptické léky jsou obvykle účinné .
Prognóza

Každá z nemocí, které způsobují myoklonické záchvaty mají různé prognózy . Juvenilní myoklonické epilepsie je snadno léčitelná a prognóza je dobrá po celou dobu života pacienta . S West syndromem , prognóza je dobrá, pokudstav je zachycen na čas . Lennox - Gestaut syndrom , nicméně , je velmi obtížně léčitelná a vyžaduje dlouhodobé , celoživotní lékařskou péči a ošetření , a často je doprovázen mentální retardací určité míry , která může učinit život obtížný pro pacienta a jeho nebo její správců .