ALS &Bolest

amyotrofické laterální sklerózy nebo ALS jeneuromuskulární onemocnění, které se pomalu bere schopnost člověka svobodně se pohybovat a ovládat své svaly . To je často známé jako Lou Gehrigova choroba . Gehrig byllegenda baseballu , který byl diagnostikován s nemocí v roce 1939 a zemřel na ní v roce 1941 . Rizikové faktory

Devadesát procent případů nejsou dědičné , a není tam žádný známý důvod . Pro 10 procent případů , které jsou dědičnost ,jediný známý rizikový faktor , který má ve srovnání s nemocí . Pro 90 procent non - dědičnosti případech , nejsou tam žádné známé rizikové faktory .
Nástup

ALS začíná záškuby svalů nebo slabost , obvykle v jedné končetině . Přibližně jedna čtvrtina pacientů zažít bulbární nástup , kde ALS ovlivňuje schopnost jedince mluvit před tím, než ovlivní končetiny nebo jiné části těla
Svalové křeče

Jak nemoc postupuje , může se u pacientů svalové křeče , které mohou být bolestivé , nebo jen nepříjemné . Mimo to , ALS je obvykle spojena s fyzickou bolestí .
Psychologické efekty

Protože většina pacientů s ALS trpět žádné kognitivní účinky , že jsou si plně vědomi své okolí a co se děje s jejich tělem . Vědí, že jejich svaly se chystáte ukončit fungování , a že budou nakonec zemře . To může mítpsychické bolesti ALS těžko nesou . Od těch s pokročilou ALS nemůže mluvit bez pomoci stroje ( obvykle řízena jejich oči ) a nelze psát, to může být těžké vyjádřit psychické bolesti jsou trvalé.
Klipart léčba a prognóza

Většina pacientů s ALS se udržet kontrolu nad jejich očí a svěrači , ale všechny ostatní svaly se nakonec přestane fungovat . Není tam žádný lék na ALS , takže léčba spočívá v pomocipacientovi dýchat a jíst jako svaly , které řídí tyto funkce začnou k selhání . Většina pacientů bude potřebovat invalidní vozík , a některé budou mít možnost získat stroj, který jim umožní mluvit prostřednictvím očních pohybů . Pacienti mohou žít kdekoli od několika měsíců až desítek let po stanovení diagnózy .