Progrese ALS příznaky

ALS , krátký pro amyotrofická laterální skleróza, jedeprimující a smrtící onemocnění, které postihuje 0.002 procent populace . Většina ALS není dědičná , i když až do 10 procent případů může být genetické , v závislosti na Medline Plus . Zatím není známo, co způsobuje, že non - dědičné formy ALS . Limb Nástup

Většina pacientů začíná " končetin nástupem , " což je svalová slabost a atrofie v horní nebo dolní končetině . Tato ruka nebo noha slabost bude obvykleprvní známkou toho, že to je problém .
Bulbární Nástup

Někteří pacienti začínají s " bulbární počátku " místo , které je kdyžsvalová slabost začíná v oblasti krku . Budou nejprve všimnout, že jsou potíže mluví a ztratí kontrolu nad jejich jazyka a krku svaly dříve než ty s " končetiny nástupem , " když končetin nástup pacienti budou nakonec ztratí tyto schopnosti stejně .


Time Frame

Nakonec , ALS postihuje celý organismus , ale postupuje pomalu . Jak plyne čas , bude více svalů je ovlivněn , obvykle jeden neboněkolik najednou . Pořadí a časový rámec je odlišný pro každou osobu .
Účinky

ALS pacient ztratí kontrolu nad všemi svými svaly nakonec , s výjimkou svěrače a očních svalů . Z neznámého důvodu se tyto svaly jsou zápasil u většiny pacientů s ALS .
Význam

Pacienti, kteří se rozhodnou pro zdravotně řídit jejich ALS nakonec budou muset používat stroje k jídlu , dýchat a mluvit . Budou také invalidním vozíku nebo upoutáni na lůžko .