Průběh onemocnění ALS

ALS , také známý jako Lou Gehrigova nemoc , jedegenerativní neurologické onemocnění rychlého postupu. Ovlivňují a ničit motorické neurony , ALS narušuje schopnost mozku řídit a iniciovat funkci svalů , nakonec vést k paralýze a smrti . ALS asociace uvádí, že asi 5600 nových případů je určil jako každý rok ve Spojených státech , se 60 procent nových pacientů jsou muži . Vzhledem k tomu, ALS nemá žádný lék , je důležité, diagnostikovaných pacientů začít okamžitě a agresivní léčbu zpomalit degenerativní proces , který je jedinečný v rychlosti a charakteristické pro každého jednotlivce . Časné příznaky

Časné příznaky amyotrofické laterální sklerózy , nebo ALS , jsou natolik jemné , aby se přehlédnout . Nejčastěji hlášené stížnost vedoucí k diagnóze je svalová slabost nebo potíže s kontrolou jediný úd . Příkladem může být zakopnutí , pád předmětů a svalovou únavu po provádění běžných úloh , jako je holení , čištění zubů nebo vlasy , a psaní . Spojovat slova a chraplavým hlasem dojít z hrtanu svalová slabost , která může také produkovat obtíže při polykání tekutin . Neobvyklé svalové záškuby , tzv. fascikulace , křeče a křeče mohou být přítomny a bolestivé v časných stádiích . Nevysvětlený úbytek hmotnosti může vést k úbytku hromadné svalové hmoty .
Bulbární

Prezentace symptomů je závislá na umístění postižených neuronů . Řeči a polykání postižení svědčí o mozkový kmen neuronu degenerace a jsou označovány jako " bulbární . " Nadměrné slinění aneschopnost polykat výsledek slintání . Nebezpečí udušení a časté aspirace může vést k zápalu plic . Asi 25 procent z ALS případů začíná s bulbární příznaky , s 75 až 85 procent všech pacientů s ALS nakonec rozvojových těchto příznaků .
Somatických

Ztráta mobility v rukou a nohou , slabost dýchacích svalů a generalizované svalové únavy jsou somatické symptomy , které naznačují, degeneraci míchy nervových buněk . Atrofie z těchto neuronů vede ke svalové paralýzy , takže pacienta oslabených a schopni pečovat o sebe . Většina ALS trpí zemře na selhání dýchání , kdyžbránice a svalů hrudní stěny selhání .
Survival

Od doby ALS diagnózy ,průměrný pacient přežije tři až pěti let. Malé procento pacientů , se pomalu progredující formy nemoci , žili deset až dvacet roků . Tato vzácná varianta ukázala spontánní zastavení progrese , podobně jako odpuštění . Deprese je běžné mezi pacienty , protože jejich mysl a smysly zůstávají nedotčeny a ve střehu .
Léčba

Není tam žádný lék na ALS , tak léky k léčbě příznaků . Pokud seu pacienta objeví příznaky včasného varování , je velmi důležité usilovat o okamžité hodnocení od kvalifikovaného odborníka neurologie . Škody způsobené ALS není reverzibilní , ale lithium léčba ukázala příslib zpomalení progrese tohoto onemocnění .