Ještěrky a diabetické léky

Jako nepravděpodobnéspojení jako ještěrky a cukrovkou by se mohlo zdát , že jekravata . Injekční lék Byetta ( exenatidum ) jesyntetická verze chemikálie nalezené v slinách Gila netvor , plaz původem z jihozápadních Spojených státech a severozápadní Mexiko . Lékař může předepsat přípravek BYETTA u pacientů s diabetem, kteří měli malý úspěch kontroly jejich hladiny cukru v krvi s perorálními léky typu 2 . Historie
výzkum spojený ještěrka jed a produkci inzulínu .

V roce 1980 ,výzkumník v Bronxu VA Medical Center v New Yorku objevil souvislost mezi Gila monster jedu a schopnost organismu produkovat inzulín . Endokrinolog Dr. John Eng nalezen protein v jedu , který stimuluje funkci střev při snižování hladiny cukru v krvi . Eng daboval bílkovin extendin - 4 , a požádal o patent . V roce 1990 , on licenci svá zjištění do společnosti San Diego , amylinu Pharmaceuticals . Amylin spolupracuje s Eli Lilly na výrobu exenatid , což je obchodní název přípravku BYETTA .
Pozadí
injekčně léky napodobuje funkci hormonů .

US Food and Drug Administration schválil použití přípravku BYETTA v roce 2005 pro lidi s diabetem typu 2 . Přípravek BYETTA jeinjekční léků na předpis navržen s cílem zlepšit kontrolu krevního cukru , a bylprvní z nové třídy typu 2 diabetes léky zvané inkretinových mimetik . . Tato třída drog " mimikry " hormony, které jsou produkovány přirozeně ve střevech

Přípravek BYETTA není inzulín , ve skutečnosti ,FDA jej schválil jako doplněk terapie u pacientů, kteří nemají úspěch kontrolující hladinu cukru v krvi na dvou široce předepsané ústní diabetes léky .

Výhody
pacienti mohou jíst méně .

Zatímco Přípravek BYETTA není navržen speciálně pro regulaci hmotnosti , někteří pacienti ztratili váhu na léky . Výzkumníci naznačují Byetta může zpomalit průchod potravy prostřednictvím systému , takže pacienti pocit sytosti již po jídle .
Úvahy

Pacient může cítit špatně po injekci .

Nejčastějším nežádoucím účinkem od Přípravek BYETTA je mírné nebo středně závažné nevolnost po podání léku . Nevolnost může snížit v průběhu času . Pacienti užívající přípravek BYETTA v kombinaci s perorální léky sulfonylureou mají zvýšené riziko hypoglykémie , nebo nízké hladiny cukru v krvi . Endokrinologové také radí lidem s vážnými problémy s ledvinami , aby se zabránilo používání přípravku BYETTA , protože to může ovlivnit funkci ledvin .
Varování

V letech 2007 a 2008 ,FDA vydal bezpečnostní upozornění pacienta na Byetta po obdržení zprávy o pacienty s případy akutní pankreatitidy , zánětu slinivky břišní . FDA poznamenal šest případů život ohrožující pankreatitidy , dva z těchto pacientů zemřel . Odborníci upozorňují pacienty přerušit podávání přípravku BYETTA , pokud lékaři podezření na zánět slinivky břišní . FDA také varoval, zdravotníka , aby je znovu na droze .