Co jeprosáknutí záhlaví
? Mnoho testů jsou uvedeny pro nastávající maminky k zajištěnízdravého pohodu pro své dítě . Je běžné, že spolu s těmito zkouškami , jsou následné postupy , aby se ujistil , že výsledky jsou přesné . Tyto testy jsou také uvedeny na detekci časné problémy na vývoj plodu , takže včasný zásah může být přijata, pokud je to možné . Je smutné, že někdyrozhodnutí musí být provedeno , zda chcete zachovat dítě, které může případně mít zdravotní problémy --- rozhodnutí, které jecitlivý a zcela na rodičích . Definice
prosáknutí záhlaví je" znamením " vidět a dokumentovány podle ultrazvuku technik obvykle během ultrazvukového vyšetření plodu . Tento ultrazvuk technik nezabývá zjištění , ale bude hlásit se k lékaři dokumentace a obrázky s měřením na podporu zjištění . Termín se také týká na měření tekutiny v šíjového oblasti v zadní části krku . Měření větší než v normálním rozmezí jsou spojeny nejčastěji s Downovým syndromem nebo trizomií 21 .
Přidružené Znaky /Symptomy
Další symptomy jsou viditelné někdy v průběhu ultrazvukového vyšetření , které doprovázet nuchální translucence . Jedná se o" citrón hlava znamení ", což jekosterní anomálie zahrnující tvar lebky , které mohou být uznány jako citron ve tvaru vzhledu lebky , spíše než klasický kulatý vzhled . Měření prováděná pravidelně z kosti stehenní ,dlouhá kost stehna , bude vypadat kratší než průměr stejně . To by bylstejný případ s kostí ruky. Jasný vzhled střeva v břiše může být také pozorovány gastrointestinální poruchy jsou časté u dětí s Downovým syndromem .
Time Frame
zkouška provádí mezi 11 - 13 týdnů těhotenství, během ultrazvuku . Mezi těmito týdnů jenejlepší čas pro kontrolu nuchální translucence . Tento test se používá , zda je zapotřebí další testování . To není diagnóza . V průběhu zkoušky se tekutina nachází za oblasti krku plodu se měří . Měření je ve srovnání s měřením Crown kostrční délka plodu , aby zjistilo, zdaměření je v normálních mezích . Šedesát až 85 procent plodů s Downovým syndromem bude mít rozšíření tohoto měření .
Rizikové faktory
ženy ve věku nad 35 let, kteří otěhotnět jsou více ohroženy mít dítě s Downovým syndromem . Riziko je o jeden v 400 náhodě . Je-ližena více než 40 let, se riziko zvyšuje téměř čtyřikrát . Genetika hraje roli také v šancích , které mají dítě s Downovým syndromem , když ostatní v rodině se narodili s podmínkou .
Sledovat
sledování testy -up , jako například amniocentéza nebo odběru choriových klků . Odběr vzorků se provádí CV brzy mezi týdny 10 a 12 . Amniocentéza se provádí v pozdější době mezi 16 týdnů a 20 . Ty mohou potvrdit stav odběrem vzorků DNA a screeningu na chromozomální abnormality současné s Downovým syndromem . Další krevní testy mohou být také běžel k potvrzení a vyloučit jiné onemocnění .
