Známky a příznaky tenké bazální membrány nemoci

Thin bazální membrány nemoc jeporucha postihující lidské ledviny . Jde o několik dalších jmen , včetně tenké bazální membrány nefropatie , tenké glomerulární bazální membrány choroby a benigní familiární hematurie . Tenká bazální membrána onemocnění je poměrně vzácné , postihuje pouze 1 procento z celkové populace . To má silnou genetickou složku , a inklinuje k běhu v rodinách . Primární příznaky
Tenký bazální membrány nemoc je charakterizována krve v moči .

Primárním symptomem tenké bazální membrány onemocnění je hematurie , nebo krev v moči . Krev v moči , nicméně , by mohlo naznačovat, mnoho dalších onemocnění , včetně ledvinových kamenů , nádory nebo infekce močových cest . Protože toto , jedinci s tímto příznakem by se měli poradit se svými lékaři pro další diagnostiku . Dalším častým příznakem tenké bazální membrány onemocnění je proteinurie , nebopřítomnost nadbytku bílkoviny v moči . Zatímco tyto močových cest příznaky často způsobují úzkost nebo strach ,průběh tenké bazální membrány onemocnění je obvykle benigní , nebo non - nebezpečné .
Sekundární symptomy nebo komplikace

Vzhledem k tomu, tenká bazální membrány onemocnění postihuje ledviny , sekundární příznaky a komplikace někdy nastat . Ve většině případů , funkce ledvin je neporušená a žádné další příznaky objeví . Nicméně , tělo otoky a výrazně snížená tvorba moči se vyskytují u některých jedinců . Až 35 procent lidí s tenkou bazální membrány chorobou mají vysoký krevní tlak , což často vede ke komplikacím, které zahrnují srdce a oběhové funkce . Selhání ledvin jemožný výsledek ve těžkou progresivní formou onemocnění , i když je stále velmi vzácné .

Diagnostika

lékaři primární péče nebo specialisté diagnostikovat tenká bazální membrány onemocnění . Testy moči se provádí za účelem zjištění červených krvinek nebo zvýšené hladiny proteinu v moči , které jsou indikátory onemocnění . Lékaři obvykle provést biopsii ledvin k potvrzení diagnózy . V průběhu této zkoušky , zkoušky s elektronovým mikroskopem ukazuje, ztenčení jedné z vrstev ledvin , glomerulární bazální membrány .
Léčba

Thin bazální membrány onemocnění je jedno z nejčastějších chorob, které postihují ledviny . Ve většině případů má benigní průběh , což znamená, že žádné klinicky významné problémy vznikají, a lidé s onemocněním žít úplně normální život . V některých případech , komplikace vznikají , které vyžadují další léčbu . Monitorování hladin draslíku , omezení příjmu tekutin a správu vysoký krevní tlak, pomáhají zmírnit problémy s fungováním ledvin . V extrémních případech , jako je selhání ledvin , dialýza nebo transplantace ledvin může být nutné , i když se tyto komplikace je stále velmi málo .
Genetické rysy

tenké bazální membrány nemoc másilnou genetickou složka , která způsobuje silnou rodinnou odkaz . Nemoc je autosomálně dominantní , což znamená, že potomci lidí s onemocněním jsou velmi pravděpodobné, že také nemoc . Tam je nějaký důkaz spojující tenkou bazální membránou onemocnění mutacemi v genech COL4A3 a COL4A4 , ačkoli potvrzující genetické testování pro nemoc stále k dispozici .