Křehký kostní onemocnění kojenců

Dětská nemocnice Boston zprávy křehkého onemocnění kostí , také známý jako osteogenesis imperfecta ( OI ) , se vyskytuje v jedné z 20,000 na jednu z 60,000 živě narozených dětí . Co je křehký onemocnění kostí ?

Dětské Národní Medical Center uvádí, že OI je dědičná a identifikován kostí, které jsou rozbité snadno se bez konkrétního důvodu .
Příčiny

Dětská nemocnice Boston hlásí OI jegenetický defekt , který způsobuje nedostatečné množství kostního kolagenu v pojivové tkáni .

Typy

Dětská nemocnice krále dcer ( CHKD ) uvádí, existují čtyři typy OI . Jeden typ jenejčastější a nejmírnější forma . Zadejte dva je často fatální . Zadejte Tři pořady deformace kostí . Zadejte Čtyři ukazuje páteře zakřivení .
Diagnostika křehký onemocnění kostí

jiného než úplnou anamnézu a fyzikální vyšetření , Dětská nemocnice Boston hlásí diagnostické postupy a vyšetření ucha , nosu a krku pro sluchu pomoci diagnostikovat OI .
Léčba

Podle dětského National Medical Center , léčbu OI je založen na faktorech , jako je věk , historie a typ OI . Cílem je , aby se zabránilo zlomenin a umožnit dítěti pracovat jako normálně , jak je to možné .
Řízení

CHKD zprávy vedení OI může být non - chirurgické nebo chirurgické a zahrnují non - chirurgické fyzikální terapie , šle a dlahy , nebo operace zlomenin , uklonil se z kostí nebo problémy se srdcem .