Huntingtonova nemoc terapie

Huntingtonova choroba je dědičné degenerativní onemocnění mozku postihuje lidi všech ras , věkových skupin a etnik . Podle NeurologyChannel.com ,nejčastější věk, ve kterém je tato smrtelná choroba smluvně je od 30 do 50 let se . Pacienti mohou žít s onemocněním v remisi po dobu 10 až 25 let. Postižení ve svých mladších letech vidět rychlejší průběh a kratší životnost prognózu .
Terapie

léky a speciální diety mohou pomoci Huntington oběti žít klidnější a méně nepříjemné život . Běžně léky patří antipsychotika , které pomáhají kontrolní výbuchy , halucinace a bludy chování . Antidepresiva mohou být předepsány pro obsedantně -kompulzivní chování společného s touto nemocí , nebo deprese . Botulotoxin je užitečné při kontrole roznýtování čelisti a dystonie , nebo nedobrovolné pohyby svalů . Sedativa mohou pomoci s úzkostí , a stabilizátory nálady s bipolární poruchou . Tyto léky mohou být všechny zmírnit další příznaky, jako je například hyper dráždivosti nebo únava , a jsou obvykle uvedeny v malé dávce . Celým

Dieta je důležitá při regulaci energie a vnitřní funkce . Je velmi důležité , že Huntingtonova pacient jíst mnohem menší kousky jídla , aby se zabránilo udušení , protože mohou mít potíže s polykáním . Příjem vody by měly být sledovány , aby se zabránilo zácpě a dehydrataci .

Symptomy

Příznaky mohou zahrnovat rozvoj tiky , nadměrné nemotornost , nezřetelná řeč , roznýtování čelisti , obtíže při polykání , potíže se soustředěním , ztráta paměti , potíže odpovědi na otázku , deprese , nepřátelství , letargie , paranoia , halucinace a bludy .
Dědičnost Factor

Podle HelpGuide . org ,dítě má 50 procentní pravděpodobnost vzniku Huntingtonovy choroby , pokudrodič má postižený gen . To není přeskočit generaci , takže pokuddítě diagnostikovanou rodiče nerozvíjí onemocnění , budou potomci tohoto dítěte není zdědí gen .
Úvahy

žádný lék , který se zastaví nebo zpomalí progresi toxických Huntington proteinu , ale podle ScienceDaily.com , vědci pracují na slibné genové terapie , které by mohly být užitečné při kontrole mutantní DNA řetězec .

Podpora

Pokud vy nebočlen rodiny byl diagnostikován s Huntington je , existuje mnoho podpůrných skupin k dispozici pro vás . Jednou z takových organizací je Huntingtonova choroba Society of America . Její internetové stránky , HDSA.org , nabízí odkazy na mnoho kapitol, národní i mezinárodní úrovni , jakož i informace pečovatele , skupinové akce a příležitosti , aby finančně podporují výzkumné úsilí .