Co je to Moyamoyova nemoc?

Moyamoyova nemoc je vzácný stav, při kterém se tepny v mozku zužují nebo ucpávají, což způsobuje snížení průtoku krve mozkem. To může vést k řadě příznaků, včetně bolestí hlavy, záchvatů, mrtvice a vývojového zpoždění u dětí.

Moyamoyova nemoc je nejčastější ve východní Asii, ale může se vyskytnout kdekoli na světě. Postihuje častěji ženy než muže a obvykle postihuje děti ve věku od 5 do 9 let.

Příčina onemocnění moyamoya není známa, ale předpokládá se, že souvisí s kombinací genetických a environmentálních faktorů. Někteří lidé s onemocněním moyamoya mají tento stav v rodinné anamnéze, zatímco u jiných se rozvine po určitých infekcích nebo zraněních.

Moyamoyova nemoc je diagnostikována řadou testů, včetně angiografie magnetickou rezonancí (MRA), počítačová tomografická angiografie (CTA) a digitální subtrakční angiografie (DSA). Tyto testy mohou ukázat úzké nebo zablokované tepny v mozku.

Léčba moyamoya onemocnění obvykle zahrnuje chirurgický zákrok k obejití zablokovaných tepen a obnovení průtoku krve do mozku. Existuje celá řada chirurgických technik, které lze použít, a nejlepší přístup bude záviset na individuálním stavu pacienta.

Po operaci budou muset pacienti s moyamoyovou nemocí pravidelně sledovat svůj zdravotní stav. Mohou také potřebovat užívat léky, aby se zabránilo mrtvici a dalším komplikacím.

Prognóza pro lidi s onemocněním moyamoya je obecně dobrá, ale může se lišit v závislosti na závažnosti stavu a individuální odpovědi na léčbu. Při správné léčbě může většina lidí s onemocněním moyamoya žít plnohodnotný a aktivní život.