Labyrint problémy u kojenců

Labyrint jevnitřní ucho síť odpovědná za sluchové schopnosti a rovnováhu . Ve specifické , že se skládá z malých , ochranných kostí okolních citlivé orgány odpovědné za jednání , včetně půlkruhových kanálů , saccules , hlemýždě a váček . Poškození některého z těchto orgánů nebo kostnaté rámce u kojenců vede k oslabující podmínky, které činí dítě neslyšící a /​​nebo není schopen rozvíjet motorické schopnosti . Vrozené Viry

Podle výzkumníka Larry E. Davis , děti vystavené prenatálně se zarděnkami může narodit zcela neslyšící nebo sluchově postižené . Virus zarděnek smluvně od matky způsobuje malformace ve spánkové kosti z labyrintu , včetně cochleo - saccular degenerace a cévní stria atrofie . Stěna saccule a Reissner membránu často klesnout a kolaps . Někdytectorial membrána se vyvíjí odděleně od Corti orgánu . Podle otoneurologist Dr. Timothy Hain , mohou děti smlouvu cytomegalovirus v děloze nebo po porodu prostřednictvím mateřského mléka . Měnící se formy sluchu a motorický vývoj zpoždění výsledek z neléčené kongenitální cytomegaloviru . Mírné až těžkou ztrátou sluchu mohou projevit s normálním hlemýždě a malformací do vnitřního ucha kanály a vestibulární akvaduktů . Chybně cochleas jsou reprezentativní pro středně těžkou až hlubokou hluchota a vypadají jako díry v hlemýždi a neúplné vnitřního ucha oddíly .
Ovlivňuje vrozených bakteriální infekce

Podobně jako u virové expozici zarděnkám , kojenci, kteří smlouva syfilis od své matky nemají zkušenosti zjevnou rovnováhu nebo vestibulární nedostatky , ale může být hluchý . Hluchota často se vyskytuje v obou uších stejné závažnosti . Labyrint biopsie prováděné na postižených dětí odhalil syfilis organismu infiltraci a úplné zničení vnitřního ucha . Následné agresivní projevy , které doprovázejí hluchota jsou ztuhlé šíje , zanícené optické nervy , oteklé lymfatické uzliny, kožní vyrážky , bolesti hlavy a lebečních nervů obrny . Zatímco děti od osmi let věku, může dojít ke zvratu ve ztrátu sluchu s využitím adekvátní antibakteriální úpravou , hluchota jetrvalý důsledek vrozené syfilis .
Balance dysfunkce

Podle ORL specialista , Dr. T. Balasubramanian , lékaři provést několik testů kojenecké reflexy diagnostikovat vnitřního ucha související nerovnováha a závratě problémy . Absence některých reflexů jsou reprezentativní labyrintu poruch . Od 32 týdnů do pěti měsíců věku , zdravé děti umístěné v určitých polohách prokázat reflexy na krku , které jsou odrazem z normálního rozdělení endolymphatic tekutin přes vnitřní zvukovody . Od věku 6 až 18 měsíců , polohovací testy jsou prováděny vyvolat normální reakci známou jako napravení reflex , během níž sedítě pokusí umístit svou hlavu na pravé straně ve snaze udržet rovnováhu .
genetická syndromového Hluchota

Dr. Timothy Hain vysvětluje, že existují dva genetické abnormality , které vedou k syndromu , které zahrnují komplikace a malformace labyrintu složek . Patří k nim Klippel - Feil syndrom a Usher syndrom . Labyrinth anomálie Klippel - Feil syndromu zahrnují chybně vnitřní ucho , zvětšených vestibulárních akvadukty , nízké tenkých linek , omezené pohyby krku a abnormálně krátké krky . Děti se Usher syndrom často zpočátku zažít sluchu , ztráta zraku a /nebo vyvážení postižení . Dr. Hajn dále vysvětluje, že pacienti syndrom nějaké Usher těžit z hlemýždě implantátů .