Stargardtova choroba

Stargardtova choroba je dědičná forma juvenilní makulární degenerace . Makulární degenerace jesnížení centrálního vidění oka . Onemocnění se obvykle vyskytují u lidí ve věku 20 a ztráty zraku nadále postupovat , jak jste věku . Nemoc obvykle nezpůsobuje úplnou ztrátu zraku , ale brýle nebo kontaktní čočky nelze opravit . Příčiny

Stargardtova choroba je předán pro děti od rodičů, kteří oba nesou recesivní mutace genu onemocnění . Rodiče mohou nést recesivní gen , ale obvykle není postižena nemoci samotné .
Symptomy

Časné příznaky mohou být mírné , ale jaknemoc postupuje , příznaky zhorší . První fáze symptomy mohou zahrnovat rozmazané vidění , které nemohou být opraveny pomocí brýlí nebo kontaktních čoček a obtížnosti zápisu dim místnosti poté, co byl v jasném slunečním světle . Pozdější fáze příznaky patří šeroslepost , progresivní ztrátu centrálního vidění , neschopnost určit barvy a centrální slepou skvrnu .

Onemocnění obvykle dochází před věkem 20 , ale příznaky nemusí být si všiml až ve středním věku . Onemocnění je progresivní , ale se liší od člověka k člověku na tom, jak rychle se centrální vidění ztratil .
Diagnostika

oční lékař bude provádět vyšetření očí a budou moci vidět zhoršení kužel receptorů buněk sítnice , která jsou zodpovědná za centrální vidění . Tyto nemocné buňky způsobí černou díru tvořit v centrální vidění .
Léčba

Není tam žádný lék na Stargardtova choroby . Laserové ošetření může být nezbytné, pokud začnou cévy únik v sítnici , aleléčba není obnovit ztrátu zraku . Zařízení, jako jsou velké tiskové knih , světlé lampy a lupy může pomoci podpory ztrátě zraku . Používejte UVB sluneční brýle, když venku , aby ultrafialové záření vyrábět další poškození sítnice .
Solution

Omezte vystavení slunečnímu záření , protože to může vyvolat poškození sítnice spojené s Stargardtova nemoc . Rodiče by měli podstoupit genetické poradenství , pokud jeprůběh onemocnění v rodině . Obraťte se na místní agenturu pro vidění zhoršené pro poradenství a jak se vyrovnat se ztrátou zraku .