Stargardtova Eye Disease

Stargardtova choroba jeforma dědičné juvenilní makulární degenerace, s příznaky, které mohou být podobně jako věkem podmíněné makulární degenerace , která se vyskytuje u starších lidí . Podle amerického makulární degenerace nadace , Stargardtova onemocnění postihuje 1 z 10.000 dětí . I když se vyskytuje u mladých lidí a nemá žádný lék , s Stargardtova nemoc , neznamená, žepacient nemůže vést zásadní život . Historie

Existuje několik typů včasného nástupu zdědil juvenilní makulární degenerace . Stargardtova nemoc ,nejběžnější forma , byla poprvé popsána v roce 1909 Karl Stargardtova , německý oftalmolog . Další taková sítnice onemocnění byl nazýván fundus flavimaculatus , když to bylo objeveno v roce 1963; v roce 1976 , dva vědci , O.B. Hadden a JD Gass , stanoveno , že jestejný jako genetická onemocnění Stargardtova . Ale mnozí vědci stále věří , žeje třeba rozlišovat mezi těmito dvěma podmínkami .
Symptomy

Stargardtova nemoc je obvykle diagnostikována u pacientů ve věku od 6 do 20 let. To způsobuje postupnou ztrátou centrálního vidění se zachováním periferní vidění . Někteří pacienti vyvinou problémy s barevným viděním , jaknemoc postupuje . Mezi další příznaky patří rozmazané vidění a problémy s deformací . Je důležité si uvědomit, že tyto změny zrakové ostrosti, nemohou být opraveny novými předpis brýlí .
Způsobuje

V roce 1997 , výzkumníci určit, jaký gen způsobuje Stargardtova onemocnění . Stargardtova nemoci mohou být předány buď autosomálně genu (abnormální genu od jednoho rodiče ) nebo recesivní geny ( abnormální geny z obou pacientů ) . Pokudrodič má recesivní gen, který způsobuje Stargardtova , že by rodič nemá onemocnění , ale v případě, že druhý rodič je recesivní gen , je25 procent pravděpodobnost, žedítě bude vyvíjet stav . Ostatní děti z této dvojice by se nesou recesivní gen .
Prezentace /Testování

V počátečních stadiích onemocnění ,sítnice vypadá normálně . Ale když se nemoc začíná rozvíjet, může vypadat jakopacient má makulární degenerace se nažloutlé skvrny v centru sítnice ( makulární ); v pozdějších fázích ,sítnice začíná rozpadat nebo degenerovat . Oční lékař může provést další testy - Amsler mřížka , barevné vidění zkoušky , nebo je elektrodiagnostických testu pro měření makulární a retinální funkce - jak potvrdit diagnózu a měření stavu onemocnění
ošetření .

v tomto okamžiku , není tam žádný známý léčba Stargardtova onemocnění, ale mohou být kroky, které pacienti mohou zvážit . Někteří lékaři naznačují, že pacienti s Stargardtova nemocí by měl vždy nosit sluneční brýle k ochraně očí před ultrafialovým světlem . Jiní naznačují, že vyhnout se jasné světlo obecně je výhodné . Nicméně , i kdyžpacient sleduje tyto dva kroky , není tam žádný způsob, jak zpomalit progresi onemocnění .
Úvahy

s objevem genetického základu pro tato podmínka , je tu naděje , že další výzkum může upozornit na případné léčby . Do té doby , pacienti s Stargardtova nemocí a jejich rodiny potřebují se dozvědět více o dostupných low- vize služeb a potřebných úprav pro práci i doma . Tím, že si vědomi těchto možností , může u pacientů s Stargardtova vést plnohodnotný a užitečný život .