Jak diagnostikovat retinitis pigmentosa

pigmentová retinitida je obecný termín pro skupinu genetických poruch oka charakterizované ztrátou periferního vidění a noční vidění . To je způsobeno tím, závady ve více než 100 genů, které způsobují dystrofie sítnice a retinální epitelu . Pokyny dovolená 1

Dbejte na nástup retinitis pigmentosa . První příznaky jsou obvykle potíže při plnění úkolů ve zhoršených světelných podmínkách , například za soumraku nebo mlhy . Pacienti mohou také vyžadovat delší období pro úpravu světla a tmy .
2

dokumentu následné příznaky retinitis pigmentosa . Pacienti mohou mít tunelové vidění , i kdyžztráta periferního vidění je často asymptomatická . Mezi další příznaky patří narážet do nábytku , potíže s sportů a vidět neustálé záblesky světla .
3

provádět oční vyšetření . Zraková ostrost se může lišit od 20/20 do blízké slepoty pozdě v nemoci a většina dospělých pacientů má distální subkapsulární kataraktu . Další klíčové závěry jsou kostních fragmentů ,zrakového nervu s voskovou bledost a sítnice arteriolární útlumu .
4

Proveďte laboratorní studie k odstranění dalších diagnóz . Syfilis a toxoplazmóza jsou infekční agens , které jsou obyčejně mylné pro retinitis pigmentosa . Další nemoci, které mohou maskovat jako retinitis pigmentosa patří Abetalipoproteinemia , kroužit atrofii , Kearns - Sayre syndrom a Refsumova onemocnění .
5

Vezměte zobrazovací testy k potvrzení diagnózy retinitis pigmentosa . Electroretinogram ( ERG) jenejdůležitějším kritériem pro retinitis pigmentosa , protože se může objevit i mírné poškození fotoreceptorů . ERG může také měřit tyč a kužel funkci sítnice a je obvykle abnormální u raného dětství . Výrazná ztráta funkce kužele je charakteristická a je doprovázena ztrátou funkce tyče v různé míře .