Fakta o retinoblastomu

Retinoblastom jelékařský termín se odkazuje na stav, ve kterémmaligní nádor se vyvíjí v sítnici oka . Začátek jako mutace v sítnici , kdy se neléčímutace se rakovinné a může mít za následek slepotu nebo smrt . Naštěstí retinoblastom jevelmi léčitelná forma rakoviny postihující děti a má vysokou míru léky a zpětně získaných částek . Historie

Neexistuje žádný konkrétní důkaz o tom, kdo jako první objevil , diagnostikována , a dal popis k retinoblastomem . Nejdříve známý popis je retinoblastomový -jako nádor byl zanechal v polovině 1600s Amsterdam rodáka Petera Pawius . Od té doby další důkaz byl zanechal , že ostatní mají také objevil takové nádory . To nebylo až do roku 1926 , kdy byltermín retinoblastoma vytvořen americkou oftalmologické společnosti , a od té doby se hodně výzkum byl dokončen , pokud jde o podmínku .
Způsobuje

nebylo dokud ne 1970 že retinoblastoma byl objeven býtdědičné onemocnění , obvykle postihuje malé děti . Dědičnost tohoto onemocnění je způsobena genetickou vadou , ve kterémtřináctý chromozóm ,RB1 genu , se nevyvine správně působit mutative růst, který se může stát rakovinné .

Příznaky

je toúkol pro rodiče rozpoznat příznaky retinoblastomem ve svých dětí . Nejviditelnější příznakem jevýskyt žáka dítěte; zatímcozdravé oko bude produkovat červené světlo pod fotografování světla , budeoko retinoblastoma postižených záře bílé nebo žluté . Jiné nápadné příznaky patří : zhoršení vidění , různé barvy duhovky z jednoho oka do druhého zkříženými očí nebo líné oči , nebo červené podrážděné oči . Tyto příznaky by měly být uvedeny na poskytovatele zdravotní , kteří mohou poskytnout správné diagnózy .
Léčba

Při léčbě retinoblastom , hlavní prioritou lékařský tým je zachovat život dítě . Druhou prioritou jeochrana zraku atřetí prioritou je volba léčbu, která bude zanechat minimálními vedlejšími účinky pro dítě . Některé nádory retinoblastom mohou být odstraněny nebo vypálen pomocí laserové operace; a jiní mohou být léčeny pomocí chemoterapie a ozařování . Pokud tyto možnosti léčby selžou , může být nutné odebrat oči dítěte , a nahradit ji s protetickou kus . V situacích, kdy senádor šíří kolem sítnice , ostatní prostředky odstranění rakovinné tkáně být zahájeno .


Varování a úvahy

retinoblastomem ovlivňuje přibližně jedno dítě z 20000 na celém světě , s jedním v 12000případů ve Spojených státech . Ročně jsou 7000 úmrtí v důsledku retinoblastomu , z nichž většina jsou výsledkem pozdní diagnostiky . Zatímco vyskytující se převážně u dětí ve věku 0-5 rok , tam jsou případy pacientů retinoblastom věku 13 a 16 , a dokonce i 28 . Včasná diagnóza jeklíčem k úspěšnému odstranění retinoblastomovými nádorů , a proto je třeba věnovat pozornost , aby funkci oka a zkoušky pravidelně provádí .