DNA testování pro Downovým syndromem

Současnost v přibližně jeden z 700 dětí narozených ve Spojených státech , Downův syndrom ( také známý jako Downův syndrom ) patří jako nejčastější genetickou poruchou učení dnes . Od poloviny 1990 , včasná detekce stavu se zlepšuje . Nedávný výzkum byl zaměřen na bezpečnější a přesnější testování Downova syndromu . Identifikace

lidí , DNA montuje do 23 párů chromozomů . Tyto chromozomy dům genetické informace potřebné k vybudování naše buňky , určit barvu našich očí , a vše, co dělat , abychom člověka . Přítomnost třetí počtu chromozomů 21 , trisomie 21 , jeurčující charakteristikou Downova syndromu .
Testování

Vzhledem k tomu, Downův syndrom výsledky z extra chromozomu , DNA zkouška se nejvíce přesvědčivý důkaz o přítomnosti nebo nepřítomnosti této podmínky . Jiné krevní testy mohou být také podávány matce , která měří hladinu hormonů .
Úvahy

DNA testy jsou invazivní matce , a někdy na dítě . Pro získání DNA plodu ,vzorek plodové vody budou muset být získány prostřednictvím amniocentéza . Tento postup využívá jehlu k tomu tekutiny z dělohy . Podle Mayo Clinic , jejeden z 200 rizikem potratu s tímto postupem . Mezi rizikové faktory patří prasknutí plodové vaku nebo náhodně poškodit plod s jehlou .
Funkce

Jakmilevzorek DNA plodu je získat , je odeslán do laboratoře pro testování se analyzuje a počet chromozomů . Počet chromozómu bude zjistit, zdadítě má Downův syndrom .
Alternativní

Krev plodu vstupuje do krevního oběhu matky během těhotenství . Z tohoto důvodu ,vzorek krve od matky může být použit pro testování DNA . To je méně invazivní alepší volbou pro zdraví dítěte .