Geneticky přenosné nemoci

genetické onemocnění, může být výsledkem mutace v genu . Podle ThinkQuest.org on-line knihovna je v současné době více než 4000 známých geneticky přenosných nemocí s více byl objeven každý rok . Genetické onemocnění může být zděděná od rodičů dětí . Některé genetické choroby jsou velmi vzácné , zatímco některé genetické choroby jsou více rozšířené . Lidé, kteří jsou zvědaví , jak se jejich šance na dědění nebo předání na genetické choroby mohou dostat genetické testování . Cystická fibróza

Cystická fibróza postihuje více než 30.000 dětí a dospělých ve Spojených státech dnes , v souladu s cystickou fibrózou nadace . To je také život ohrožující , neboť způsobuje hlenu vybudovat a ucpat orgány v těle . Sliz a bakterie vybudovat v dýchacích cestách a způsobit vážné otok, který může vést k poškození plic .

Podle cystickou fibrózou nadace , aby se zdědí nemoc jeden musí zdědit dvě kopie defektního genu cystické fibrózy . To znamená, že jedinec musí zdědit kopii defektního genu od obou rodičů .
Chronická granulomatózní nemoci

Chronická granulomatózní onemocnění jsou geneticky přenosné nemoci , ve kterémimunitní systém ovlivněna a narušena . Imunitní systém buňky nejsou schopny efektivně vytvářet sloučeniny, které jsou nezbytné zabít patogeny . Tato neefektivita vede k granulomů , které jsou neúčinné při bojování nemoci a infekce . Granulom je v podstatěmalý tumor nebo malá oblast zánětu . Obvyklezánět je způsoben z poranění tkáně nebo infekce , ale u pacientů s CGD granulomů jsou chronické .

Podle studie provedené v roce 2004 Dr. Maryland Pao , et al . Chronické granulomatózní onemocnění ovlivnit jednu na 200.000 lidí , a bylo v průměru 20 nových případů každý rok . Spojené

Příznaky CGD mohou zahrnovat , ale nejsou omezeny na povrchové kožní infekce , abscesy kůže tkání a orgánů , artritidy a zápalu plic .

Mucopolysaccaridosis nemoci

nemoci Mucopolysaccaridosis jsou geneticky přenosné nemoci , které ovlivňují funkce a schopnosti enzymů rozkládat cukry . Neschopnost rozkládat cukry vede k vybudovat v buňkách a krvi, což vede k trvalému poškození buněk .
Phenlketonuria

Phenlketonuria jegeneticky přenosné choroby , ve které je ohrožena schopnost organismu metabolizovat fenylalanin . Pokud se neléčí to geneticky přenosná nemoc může vést k poškození mozku , stejně jako mentální retardací .

Objevil dost brzy v dětství může být udržovánaspeciální dieta , adítě může růst s normální vývoj mozku . Speciální strava obsahuje omezené množství mateřského mléka , sýrů a dalších mléčných výrobků , jakož i omezené množství masa a kuřecím masem, ořechy a ryby .


Turnerův syndrom

Turner syndrom jeřada geneticky přenosných nemocí, které mají vliv na chromozomy . Existuje mnoho různých typů v závislosti na syndromů chromozomální make-upjedinec zdědil . Příznaky Turnerovým syndromem mohou zahrnovat otok rukou a nohou , krátký postavy a široký hrudník , nízkou vlasovou linkou a nízko posazené uši , a jsou reprodukčně sterilní .

To je obyčejné pro plod s Turnerovým syndromem spontánně zrušit .
celiakie

podle Celiac Spruce asociace , jeden z 133 lidí jsou ovlivněny celiakií . Nemoc může ležel spící až spouští lepku v potravinách . Není neobvyklé, že pro lepku v potravinách , aby vyvolala reakce v lidském těle , který způsobuje poškození tenkého střeva , který vede k tenkého střeva je schopen absorbovat živiny v potravinách a způsobuje podvýživu . Celým

Na rozdíl od populární víra , celiakie neníalergie na potraviny a není závislé na věku . Celiakie se může objevit nebo být aktivní v každém věku .