Fakta o retinoblastom syndrom

Retinoblastom syndrom postihuje retinoblastomem gen . Tento gen je lokalizován na chromozómu 13 , a obvykle se projevuje jako abnormalitou jednotlivce . Nicméně, tam jsou také pacienti, kteří prezentují žádné příznaky , nebo mají pouze jeden symptom . Retinoblastom

Retinoblastom jedruh rakoviny, která postihuje především vaše oči . To je nejčastější u dětí . Nemoc má také vysokou vyléčení . Děti s podmínkou, často spojené problémy , jako je mentální retardace a obličejové abnormality .
Abnormality

syndrom představuje jako typ abnormality v těle , jako je asymetrie v obličeji , příliš široký nos , kratší - než - průměrné krk , nebo větší než průměr uši .
retardace

mentální retardace je běžné případy retinoblastomový syndromu . Tito pacienti vykazují špatné funkce motoru a nižší - než - průměrné inteligence , nebo IQ .
Diagnostika

Lékaři diagnostikovat retinoblastomem syndrom u dětí s nejméně tří příznaků . Vypadají na tři rysy známky deformit , také známý jako dysmorphic funkcí .
Prevalence

Podle "Příručky dětské onemocnění sítnice , " retinoblastom syndrom je běžné v USA než v Evropě , se 11 dětí narozených s nemocí z 1 milionu . Kniha také uvádí, že téměř 95 procent všech případů je diagnostikováno předdítě dosáhne 5 .
Léčba

léčba retinoblastomový syndromu tradičně spoléhá na plaku radioterapii . To byl schválen k léčbě dětí ve věku 16 měsíců .