Fakta o cystické fibrózy ?

Cystická fibróza jedědičné onemocnění , které postihuje plíce a gastrointestinální trakt . Genetická vada způsobuje, že si tělo vytváří husté a lepkavé hleny , trávicí šťávy , pot a sliny , které se hromadí a interferují s funkcí plic a slinivky břišní . Objev genu , který způsobuje cystickou fibrózou přispívá k rozvoji nových terapií , ale do dnešního dne žádný lék neexistuje . Příznaky

University of Maryland Medical Center uvádí, že příznaky cystické fibrózy patří opakované infekce dýchacích cest , zpožděný růst , únava, slanou kůži , a žádné střevní pohyby v první až dva dny života .

Diagnostika

Většina lidí s cystickou fibrózou jsou diagnostikovány dvou letech . Potní test , který detekuje vysoký obsah soli v potu pacienta je primární diagnostický test . Krevní testy na genetických markerů cystické fibrózy může potvrdit diagnózu .
Léčba

Léčba cystické fibrózy zahrnuje léky , speciální dietu , vitamín doplnění , enzym terapie , a možná transplantaceplic .
Prognóza

lidé s cystickou fibrózou dnes mají průměrnou životnost 35 let . Mayo Clinic uvádí, že komplikace mohou zahrnovat časté infekce dýchacích cest , těžké nutriční nedostatky , diabetes , a neplodnost u mužů .
Genetické testování

Vzhledem k tomu, vědci vědí , co gen způsobuje cystického fibróza lidé uvažují mít dítě může získat genetický screening provádí za účelem testování , jsou-li nositeli vadného genu . Tato volba může být projednány s lékařem .