Proč nemoci jako hemofilie postihují více muže než ženy?

Hemofilie je genetická porucha, při které se krev nesráží správně. To je způsobeno nedostatkem srážecích proteinů známých jako srážecí faktory. Hemofilie je X-vázaná recesivní porucha, což znamená, že gen pro hemofilii se nachází na X chromozomu. Muži jsou častěji postiženi hemofilií, protože mají pouze jeden chromozom X, zatímco ženy mají dva.

Aby byla žena postižena hemofilií, musí zdědit dvě kopie genu pro hemofilii, jednu od každého rodiče. To se stane mnohem méně pravděpodobně než muž, který zdědí jednu kopii genu od své matky.

Muži, kteří zdědí jednu kopii genu pro hemofilii, jsou označováni za hemofiliky. Budou mít mírné až závažné příznaky poruchy v závislosti na množství chybějícího srážecího faktoru.

Ženy, které zdědí jednu kopii genu pro hemofilii, jsou považovány za přenašečky. Nebudou mít žádné příznaky poruchy, ale mohou gen předat svým dětem.

Hemofilie je vážná porucha, ale dá se zvládnout léčbou. Léčba zahrnuje substituční terapii koagulačních faktorů, která může pomoci předcházet epizodám krvácení.