Genetické markery u Crohnovy choroby

Mnoho nemocí často mají genetickou složku , která předurčuje některé lidi k rozvoji jejich . Lékařská komunita byla vždy známá Crohnova choroba se zdá nést genetickou složku , ale výzkum prováděný v roce 2008 rozšířil na těchto znalostí . Určité genetické faktory hrají velkou roli v rozvoji tohoto onemocnění . Rodinná historie

Třicet procent lidí, kteří vyvíjejí Crohnovou chorobou mají v rodinné anamnéze stavu , podle Johna Hopkinse medicíny .
Ashkenazi židovský

aškenázských Židů jsou obzvláště zranitelní a mají dvakrát vyšší riziko vzniku tohoto stavu jako ostatní lidé . Studie, zveřejněná v 2008 objemu " genů a imunitu, " zkoumal 933 rodin s podmínkou a 244 byly Ashkenazi .
Ashkenazi chromozomů

DNA variace na chromozomech 1 a 3 prokázala genů, které způsobil Crohnovu chorobu v aškenázských rodinách specificky .

ostatní chromozomy

Genetické abnormality na chromozomech 13 , 2 a 19 se jeví vývoj vliv Crohnovy choroby v židovských a nežidovských rodin .
Význam

i když tato studie odhalili spoustu nových informací , vědci stále nejsou izolovány přesné geny, které způsobit tuto nemoc , a je zapotřebí další výzkum . Studie však pomohl určit oblast dále studovat . Poprvé vědci mohli identifikovat gen regiony specifické aškenázských Židů .