Jaké jsou příčiny Zvýšené prosáknutí záhlaví ?
Během rozvojové utero , tekutiny - tzv. nuchální translucence - přirozeně hromadí v zadní části dětském krku . Měření nuchální translucence , kdyplod je 10 až 13 týdnů může pomoci určit, zdadítě může trpět Turner nebo Downovým syndromem . Zvýšené množství tekutiny zjištěné během ultrazvuku může znamenat zvýšené riziko pro takové onemocnění . Chromosme Abnormality
Greater Baltimore Medical Center se uvádí, že 20 až 60 procent dětí, které mají zvýšené nuchální úroveň průsvitnosti může trpět chromozomální abnormality . Turner a Downův syndrom dětí se obvykle zobrazují více tekutin na ultrazvukové vyšetření . Detekce zvýšené množství tekutiny často pomáhá stanovit, zda je třeba provést další diagnostické testy , jako je odběr choriových klků nebo amniocentéza . Nuchální translucence měření se obvykle provádí v kombinaci s informacemi v mateřském séru v prvním trimestru screeningových testů.
Ultra Sound
plod dosáhne 13 týdnů , dítěte lymfatického systém začne reabsorb tekutiny . Do 14. týdne , tělo dítěte úspěšně absorbuje tekutinu . Přibližně 80 procent dětí trpí trizomií 21 , také volal Downův syndrom , ukazují zvýšené nuchální translucence , podle ministerstva porodnictví a gynekologie , prenatální a preimplantační genetické diagnostice a chorvatské Medical Journal . Ultrazvuk použít k detekci nuchální translucence také pomáhá určit skutečné gestační věk plodu . Technik provádějící kontrolu měří hromadění tekutiny a úzce zaměřuje na mozku, končetin a břišní stěny , aby zjistil jakékoli abnormality .
Normální a abnormální měření
normální nuchální translucence úroveň měří 2,0 mm nebo méně na asi 11 týdnů. Měřenítekutin obecně stoupá na 2,8 mm u 13 týdnů. Některé děti, které nemají žádné abnormality mohou ukázat zvýšené nuchální měření průhledný . A dítěte nuchální translucence lze měřit stejně vysoká jako 2,5 mm a 3,5 mm , ale nemají žádné poruchy . Jak zvýšit úrovně měření , je riziko chromozomálních abnormalit stoupá . Nuchální translucence měření 6mm má extrémně vysoké riziko , žedítě bude trpět Downovým syndromem , podle Womens fetální Imaging Center .
Srdeční vady
zvýšené nuchální translucence obvykle označuje chromozomální abnormality , ale to může také dojít u kojenců trpících srdeční abnormality . Zvýšení prosáknutí záhlaví se vyskytuje u přibližně 5 až 20 procent dětí , kteří trpí vrozenou srdeční vadou , v závislosti na Greater Baltimore Medical Center . Pokud jsou chromozomální abnormality vyloučit pomocí odběru choriových klků nebo amniocentéza po abnormální nuchální translucence měření ,pacient by měl mít fetální echokardiografie . Echocardiogram pomáhá určit, zdasrdce mohou utrpět defekt .
