FDA Vyvolání azacitidinu

Azacitidin , která je prodávána pod značkou Vidaza , se používá zejména k léčbě myelodysplastického syndromu (MDS ) , skupina podmínek, které mají vliv na krev a kostní dřeň , které vedou k produkci abnormálních krevních buněk . Azacitidin se podává prostřednictvím injekcí . FDA Status

Azacitidin byl schválen FDA dne 19. května 2004. Tam nikdy nebylastažení azacitidinu .
Nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky azacitidinu patří nevolnost a anémie (pokles počtu červených krvinek nebo v obsahu hemoglobinu ) , zvracení , horečka , průjem , zácpa , trombocytopenie ( nízký počet krevních destiček v krvi ) , nebo neutropenie ( snížení počtu neutrofilů , což je druh bílých krvinek ) .
Interakce

Ženy by neměly otěhotnět nebo kojí , zatímco na azacitidin . Muži by neměli počít děti , zatímco na azacitidin . Neobdrží žádné očkování , nebo se nějaké nové léky nebo doplňky, bez předchozí konzultace se svým lékařem , protože azacitidin může změnit způsob, jakým vaše tělo reaguje na ně .