Fetální Dilantin syndrom

plodu Dilantin syndrom jevzácné onemocnění, také odkazoval se na jako syndrom plodu hydantoinu , Dilantin embryopatie a fenytoinu embryopatie . Novorozenci se syndromem plodu Dilantin mají tendenci být velmi malé a pokryté obličeje a ochlupení .
novorozené dítě .
Příčina

plodu Dilantin syndrom se vyskytuje , když jeplod vystaven k anti- convolusant léky fenytoin , která má značku Dilantin . Tento lék je obvykle předepsán k léčbě epilepsie a dalších záchvatů poruch .
Společné příznaky

Typickými příznaky syndromu plodu Dilantin jsou růstové nedostatky , abnormální obličeje a lebky vývoj a znetvořené nehty na rukou a nohou . Tyto děti často trpí menší vývojové zpoždění stejně .
Vzácné Příznaky

Některé děti s fetálním Dilantin syndromem trpí rozštěpem patra nebo rozštěpu rtů . Několik pacientů trpí závažnými mozkové malformace , které způsobují významné vývojové zpoždění .
Další faktory

Podle University of Kansas nemocnice , matky , kteří mají snížené hladiny kyseliny listové jsou pravděpodobné, že se rodí děti s fetálním Dilantin syndromem .
Léčba

rozštěpové patra a rozštěp rty jsou obvykle opraveny chirurgicky , nebo na které se vztahuje protézy . Děti s fetálním Dilantin syndromem často potřebují rehabilitační služby patologové řeči nebo zubní specialisté .
Úvahy

University of Kansas nemocnice hlásí , že 7 až 10 procent těhotných žen přičemž Dilantin se rodí děti s fetálním Dilantin syndromem . Přibližně 3 procenta plodu Dilantin syndrom dětí bude trpět závažným zpožděním ve vývoji .