Proč je barvoslepost běžnější u mužů ?

Pozorování při vědeckém výzkumu v roce 1911 určena ženám předat gen pro červenou , zelenou ( neschopnost vidět červené nebo zelené ) barevnou slepotu syny . Ženy mají zvláštní X chromozómy dva muži a ženami , zatímco muži mají jeden X a jeden mužský Y - chromozom . Barevná slepota defektní gen se váže na jeden z X chromozomů v matky a plodu mužského pohlaví ,padesát procent šance existuje; chlapeček má barvoslepé alely ( genu ) . Tento stav nastane, kdyžvadný chromozom X přechází na dítě namísto normálního X. jediného genu porucha

Jednotlivé poruchy genů odráží na X chromozomu . Barevná slepota jízdy na jeden ze dvou X chromozomůžena má . Ženy jen zřídka mají barevnou slepotu vzhledem k tomu , že jsou dva X chromozomy ( jeden je normální ) , zatímco muži mají jen jeden X
Jak Girls Get Color Blind

předávání dva X chromozómy pro barvosleposti naženské jen se stane, když má matka i otec nesou červeno- zelená barvoslepost alelu . Když se dva X chromozomy ( jeden z otce a jeden od maminky ) , vykrojí jeden normální chromozom X matky , a pakdcera je barvoslepý .
Boys Never Get táta Color Blindess

Během početí , kdymužské spermie nesoucí chromozom Y vstoupí do ženského vajíčka ,plod se stávámuž dítě . I když táta je barvoslepý ,X chromozóm , že s sebou nese vady nepřechází do mužského plodu , protožedítě zdědí pouze duplicitní Y chromozóm .
Táta dává Gene dcery

protože dcery užívající vadný chromozom X pro barvosleposti od otce jako " zavázat dopravce , " každá žena dítě z barvoslepé otec má gen . Zavazují dopravci mají alelu nemoc-působit , ale jen zřídka mají příznaky , protože mají zdravé pracovní kopii druhého chromozomu X od své matky .
Čísla

závislosti na kolik potomkůžena dopravce má ve svém životě , padesát procent synů se obraťte na nemoc a padesát procent její dcery nesou nemocnou alelu . Všechny ostatní děti mají normální kopie genu X .