Jak pečovat o dítě s metabolických poruch
Poruchy metabolismu jsou zděděné problémy, které ovlivňují schopnost dítěte trávit sacharidy nebo aminokyseliny v proteinech . Lékaři musí diagnostikovat děti s metabolickými poruchami a nabízí nutriční intervence brzy po narození , protože neošetřené metabolické poruchy mohou způsobit vážné vedlejší účinky, jako jsou neurologická poškození . Většina nemocnic obrazovky novorozence na metabolických poruch , které umožňují správné stravovací vedení hned . Věci, které budete potřebovatLow - protein potraviny
Vitamin D
Doplňky stravy
benzoát sodný
Zobrazit další instrukce dovolená 1
Omezte příjem fenylalaninu dětí s diagnózou poruchy hyperphenylalaninemia metabolismu . Dítě si může vybrat low -protein těstoviny , pečivo a sušenky poskytnuté dietní speciality společností, pro tento účel .
2
Nabídka nízkou tyrosinu stravu a omezit fenylalaninu ve stravě dětí s tyrosinemii metabolických poruch . Pacienti s některými typy tyrosinémie vyžadují vitaminu D , aby se zabránilo fatální vzniku křivice .
3
Snížit aminokyseliny leucin, isoleucin a valin pro děti s nemocí javorového sirupu v moči . Rodiče mohou koupit speciálně připravené receptury tekuté určené pro děti s těmito poruchami .
4
Udržujte děti s poruchami metabolismu močoviny na nízké diety . Zeptejte se lékaře, pokud vaše dítě má poruchu metabolismu močoviny , která vyžaduje doplnění s natrium-benzoát .
5
Zvyšte příjem kalorií , ale snížit příjem bílkovin dětí řídících jednu z organických acidemie . Pokud tento stav bude akutní , můžedítě vyžadovat infuzních roztoků a hydrogenuhličitan , aby se zabránilo toxické acidózy .
6
Zadejte galaktózu a laktózu bez stravy pro děti s diagnózou galaktosemií nebo nedostatku galaktokinázy . Děti s touto podmínkou musí odstranit veškeré mléko , máslo , sýr , jogurt a zmrzlinu z jejich stravy .