Co je nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD)?
Deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) je dědičná porucha červených krvinek. Je způsobena nedostatkem enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD). Tento enzym pomáhá chránit červené krvinky před poškozením. U lidí s nedostatkem G6PD mohou být červené krvinky zničeny, když jsou vystaveny určitým spouštěčům, jako jsou určité léky, potraviny nebo infekce. Tato destrukce červených krvinek může vést ke stavu zvanému hemolytická anémie.
Hemolytická anémie je stav, při kterém jsou červené krvinky rychleji zničeny, než mohou být nahrazeny. To může vést k řadě příznaků, včetně únavy, slabosti, bledé kůže, žluté kůže nebo očí, tmavé moči a zvětšené sleziny. V závažných případech může být hemolytická anémie život ohrožující.
Nedostatek G6PD je nejčastější poruchou červených krvinek na světě. Odhaduje se, že více než 400 milionů lidí na celém světě má nedostatek G6PD. Porucha je nejčastější v Africe, na Středním východě a v Asii. Vyskytuje se také v některých částech Spojených států, Evropy a Jižní Ameriky.
Deficit G6PD je dědičná porucha. Přenáší se z rodičů na děti prostřednictvím genů. Ve většině případů je deficit G6PD zděděn od obou rodičů. V některých případech však může být zděděna pouze od jednoho rodiče.
Neexistuje žádný lék na nedostatek G6PD. Porucha se však dá zvládnout tím, že se vyhnete spouštěčům, které mohou způsobit hemolytickou anémii. Tyto spouštěče zahrnují určité léky, potraviny a infekce. Lidé s nedostatkem G6PD by se také měli vyvarovat namáhavého cvičení a vystavení extrémním teplotám.
Pokud máte nedostatek G6PD, je důležité pravidelně navštěvovat svého lékaře, aby sledoval váš stav a vyhnul se spouštěčům, které mohou způsobit hemolytickou anémii.
