Rozdíly mezi Sporadické a familiární CJD

Creutzfeldt - Jakobovy nemoci , nebo CJD jesmrtelná degenerativní onemocnění mozku s žádným lékem . Zatímco patologie CJD není dobře znám, vědci věří, že to vyplývá z mutací proteinů známých jako priony . Sporadické a familiární CJD mají mnoho příznaků , ale dojít z různých důvodů . Prevalence

Jak familiární a sporadická CJD jsou extrémně vzácné a vyskytují se pouze jeden z milionu lidí , podle Medline Plus . Z těchto případů , asi 85 procent , jsou sporadické typu , zatímco zbývající případy jsou genetického původu . Obě formy CJN často udeří lidi v jejich pozdních 50. let , alenemoc se může objevit kdykoliv věku 20 a 70 mezi .
Symptomy

Kromě svých rozdílných původů , familiární a sporadická CJD jsou téměř shodné v mnoha ohledech . Národní institut neurologických nepořádků a seznamů Stroke ztráta paměti, špatná koordinace a změny chování, jako první příznaky . Jak nemoc postupuje , kognitivní a emocionální příznaky zhorší a může být doprovázena slepotou , mimovolních pohybů a kómatu . Další možné příznaky patří úzkost, deprese a nespavost . Některé příznaky mohou být více prominentní v závislosti na které části mozku jsou ovlivněny jako první .
Prevence /léčby

V současné době neexistuje žádný lék na CJD . Oba sporadické a familiární formy postupovat rychle a jsou vždy fatální . Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice se uvádí, že zhruba 90 procent všech pacientů s CJD zemře do jednoho roku od stanovení diagnózy . Ve vzácných případech se u pacientů s familiární CJD přežít několik let mimo nástupu příznaků . Léčba se zaměřuje na to, abypohodlně pacient spíše než zastavení nemoci samotné . Léky jako je například opiátů léky proti bolesti , clonazepamu a valproátu sodného jsou někdy používány k léčbě symptomů
Mylné

familiární a sporadická CJD jsou někdy zaměňovány s nemocí šílených krav - . přenosných onemocnění prion u skotu . Zatímco klasické CJD a nemoc šílených krav nejsou ve spojení ,více nedávno objevil nemoci prion známá jako variantní CJD ( vCJD ) je možné rozšířit od krav na člověka . K dnešnímu dni nebyly zjištěny žádné případy vCJD v USA Vzhledem ke své extrémně rychlé progrese , klasické a variantní CJD jsou zřídka špatně diagnostikují jako Alzheimerovy choroby nebo jiných druhů demence .