Family Tree a Parkinsonova choroba

Parkinsonova choroba , nebo PD , jeprogresivní neurologické onemocnění, při kterém k poškození mozkových buněk ovlivnit pohyb a ovládání svalů . Podle nemocí Nadace Parkinsonovou ,porucha se obvykle vyvíjí po věku 55 let a postihuje 4.000.000 - 6.000.000 lidí po celém světě . Vědci izolovali gen, který způsobuje, že jeden typ PD v některých rodinách , ale jen asi 2 procenta všech případech se dědí . Další genetický výzkum může pomoci objasnit , jakou roli v rodinné anamnéze a další rizikové faktory hrají při rozvoji onemocnění . Rodinná anamnéza
Odborníci se domnívají, rodinná anamnéza jerizikový faktor pro vznik Parkinsonovy choroby , ale neníukazatelem onemocnění .

Odborníci diskutovali o významu rodinné historie jako rizikový faktor pro Parkinsonovu chorobu . Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice odhaduje, že 15 až 25 procent lidí s PN mají známý příbuzný s nemocí , ale více než polovina z těchto případů zahrnovat vzácné , brzy - počátek formu nemoci . V typických případech , rodinná anamnéza jechabým pro PD , aleriziko může být mírně vyšší, pokudrelativní jesourozenec , spíše než rodič nebo jiný člen rodiny .
Genetika

Genetika je studium informací uvnitř každé buňky lidského těla .

Genetické studie pomoci vědcům zjistit, které geny ( " základní informační jednotky " lidské DNA ) a genových mutací ( jiné formy stejného genu ) jsou spojeny s Parkinsonovou chorobou . 20.000 až 25.000 genů v lidském těle určují vlastnosti , jako je barva vlasů , výška a typ krve, stejně jako umožňuje tělu provádět potřebné úkoly . Některé geny ovlivňují pravděpodobnost vzniku nemoci .

Význam
Vědci zatím přesně určit, jak některé geny pracovat s dalšími faktory způsobit Parkinsonovy choroby .

Vědci objevili 13 geny spojené s Parkinsonovou chorobou , ale zůstává nejasné, jak přesně genetika vliv kdo dělá a nerozvíjí onemocnění . Pouze jeden gen je považován za " kauzální ", což znamená jeho přítomnost sama je dostatečnou zárukou , žejedinec bude nakonec trpět Parkinsonovy choroby . Podle nemocí Nadace Parkinsonovy tento typ genu je vzácné , což představuje jen malou menšinu případů PD .
Mylné
Rodiny, které žijí ve venkovských oblastech čelit zvýšenému riziku vzniku Parkinsonovy choroby .

Vědci přehodnocení dříve přijímané představy o tom, Parkinsonovy choroby . V minulosti se studují generací jedné rodiny najít vzor , není-li vzor existuje , by se k závěru, že geny hrál žádnou roli v onemocnění . Nyní však vědci pochopili, že i nadměrné pití vody ze studny a působení některých pesticidů a herbicidů zvýšit výskyt nemoci , což znamená, že rodiny, které mají farmové žili ve venkovských oblastech, z generace na generaci , může být zvýšené riziko i přes nedostatek dědičné vzor .
genetické testování
z ordinaci , kterou navštívíte , může mít genetické odborníky na zaměstnance odpovědět na otázky týkající se genetického testování .

Genetické testování genu PINK1 , je známo, že způsobují Parkinsonovu chorobu u některých lidí , je nyní k dispozici . Obvykle se však , zdravotničtí pracovníci nejsou takové testování radit , protožegen PINK1 odpovídá pouze 2 procenta případů časným začátkem PD . Národní Human Genome Research Institute souhlasí s tím, že genetické testování pro PD je omezené užitečnosti , ale radí , aby lidé mluvit s lékařem nebo genetické profesionální případě, že potřebujete víc informací pro přijetí rozhodnutí .