Jaká jsou rizika Huntingtonova nemoc ?
Huntington je dědičná ( genetické ) onemocnění způsobené mutací na čtvrtém chromozomu . Osoba, která má jeden z rodičů s Huntingtonovou chorobou má padesátiprocentní šanci také rozvíjet podmínku , každý s vadným genem vyvíjí Huntingtona , podle Medline Plus . Huntingtonova choroba postihuje mnoho různých částí života člověka , z chování a duševní stav pohybu . Časné příznaky
příznaky Huntingtonovy choroby zhoršit v průběhu času . První příznaky Huntingtonovy choroby se obvykle vyskytují , když je člověk v ní 30s nebo 40s , v závislosti na Medline Plus
Časné příznaky onemocnění patří změny v osobnosti , jako jsou podrážděnost , vztek nebo depresi; . Ztrácí zájem , s potíže dělat rozhodnutí , učit se nové věci a pamatovat si důležité věci , potíže se odpovědi na otázky , problémy s rovnováhou , je nemotorný a dělat mimovolní pohyby obličeje , jako jsou grimasy . Mayo Clinic uvádí, že jiní mohou všimnout těchto příznaků před osobou s oznámeními Huntingtona je sama .
Další příznaky
Behaviorální změny a problémy jsou jedním z hlavních rys Huntingtonovy choroby . Lidé s Huntington může vyvinout antisociální chování , mají halucinace a může být podrážděný , náladový , úzkosti , stresu, napětí stejně jako neklidný a nervózní . Mohou také vykazovat známky paranoie a psychózy , podle Medline Plus .
Huntingtonova choroba způsobuje duševní i tělesné postižení . Demence,progresivní ztráta funkce mozku , se vyskytuje v Huntington je . Podle Medline Plus , příznaky patří ztráta paměti a ztráta úsudku , změny v řeči a dezorientací nebo zmatku .
Fyzické účinky nemoci jsou neobvyklé pohyby , jako je otáčení hlavy , aby se dívat na něco , grimasy , mají pomalé , nekontrolované pohyby nebo rychlé a trhavé pohyby a potíže s chůzi . Lidé s Huntington je také rozvíjet potíže s polykáním , podle Medline Plus .
Časný nástup Příznaky
Někteří lidé rozvíjet příznaky Huntingtonovy choroby v dětství nebo dospívání . Pokud k tomu dojde , příznaky více podobají Parkinsonovy choroby než dospělý -počátek Huntingtona a patří , podle Medline Plus , tuhost (být tuhý ) , pomalé pohyby a třes ( třepání ) . Jak Huntington se dědí v rodině , Medline Plus hlásí , že se objevuje v mladším věku , protožegenová mutace zhorší .
Komplikace
Huntingtonova choroba způsobuje zvýšení stupně invalidity v průběhu času . Lidé s Huntington může nakonec být schopen postarat se o sebe , mohou se také stát schopen komunikovat s ostatními a mohou ublížit sobě nebo ostatním , podle Medline Plus
Huntingtonova nemoc je smrtelná , . Podle Mayo Clinic lidé s Huntingtonovou mohou žít 10 až 30 let po prvních příznacích . Sebevražda jenejčastější příčinou úmrtí u lidí s Huntingtonovou chorobou , protože lidé s Huntingtonovou chorobou jsou často v depresi . Medline Plus hlásí, že infekce je takénejčastější příčinou úmrtí u lidí s Huntingtonovou chorobou .
