Myoklonické záchvaty Příznaky

myoklonické záchvaty jsou jedním z mnoha typů záchvatu , které mohou mít vliv na lidi s epilepsií . Epilepsie , která se někdy nazýváporucha záchvat , nastane, kdyžmozek produkuje abnormální přepětí v elektrické aktivitě . Myoklonické záchvaty mají velmi odlišné příznaky a symptomy , které umožňují , aby byly identifikovány pomocí EEG , test , který zaznamenává mozkovou aktivitu - nebo někdy pouze díky jednoduchým pozorováním . Myoklonické záchvaty se vyskytují v několika typech s křečovými stavy a mohou mít různé vlastnosti . Generalizovaných záchvatů

Záchvaty se dělí do dvou kategorií : parciální i generalizované . Myoklonické záchvaty jsou generalizované záchvaty . Generalizované záchvaty dochází, když jsou zapojeny obě mozkové hemisféry . Myoklonické záchvaty jsou dále charakterizovány extrémně krátkými záškuby , které se cítí jako náhlé úrazu elektrickým proudem . Většinu času , jsou bilaterální ( postihující obě strany těla ) a trvá jen několik sekund . I když někdy tam bude jen jeden , mnoho může dojít v krátkém čase .
Juvenille myoklonické epilepsie

juvenilní myoklonické epilepsie ( JME ) jevelmi běžná forma záchvatové poruchy , zahrnující sedm procent všech případů epilepsie . JME může nastat mezi pozdním dětství a rané dospělosti , ale obvykle začíná během puberty . Příznaky JME zahrnují škubání v krku , ramen a horní části paží . Záchvaty se obvykle stane, krátce poté, coosoba poprvé probudí v dopoledních hodinách . JME lze dobře ovládat pomocí léků , ale léčba je obecně pro život . Ti s JME netrpí duševní schodky v důsledku jejich stavu .
Lennox - Gastautův syndrom

myoklonické záchvaty mohou býtznakem Lennox - Gastautův syndrom . Tento syndrom je vzácné a obvykle se vyskytuje u dětí od dvou do šesti let věku , kteří mají dříve existující poranění mozku . Asi 75 až 95 procent dětí s Lennox - Gastautovým syndromem mají duševní poruchou, a nakonec vyžadují dlouhodobou péči , jakmile dosáhnou dospělosti . Myoklonické záchvaty u dítěte s Lennox-Gastautovým zahrnují krk , ramena , paže a obličej . Záchvaty jsou silnější než ty, které je uvedeno v JME a je obtížné kontrolovat , a to i léky .
Progresivní myoklonické epilepsie

progresivní myoklonické epilepsie ( PME ) zahrnuje příznaky obou myoklonické záchvaty , stejně jako tonicko-klonické záchvaty - ty, které se obvykle za následek bezvědomí . To je vzácné onemocnění, které je obvykle dědičná v přírodě a může se objevit v dětství nebo až do dospělosti . Kromě toho trpí myoklonické záchvaty , mohou být přítomny také chvění a svalová ztuhlost . Mental ostrost snižuje v průběhu času . Lékařské ošetření tohoto typu myoklonické epilepsie zahrnuje četné druhy léků k léčbě různých typů záchvatů , a je obvykle úspěšná pouze po dobu několika měsíců či několik let . Lidé s progresivní myoklonické epilepsie zhoršuje jako lék stává méně efektivní .
, Co spouští myoklonické záchvaty ?

Většinu času , myoklonické záchvaty jsou vyvolány tím, že se léky potřebné na jejich kontrolu . Nicméně , tam jsou četné jiné spouštěče pro tyto záchvaty , které se liší od člověka k člověku . Myoklonické záchvaty mohou být vyvolané vnějšími podněty , jako jsou blikající světla , nebo dokonce i přes intenzivní duševních procesů . Stres , nedostatek adekvátního spánku a užívání drog a alkoholu , mohou přispět k frekvenci myoklonických záchvatů stejně .