Kdo objevil Lou Gehrig nemoc ?

Lou Gehrig nemoc , také volal amyotrofická laterální skleróza, jeneurologické onemocnění, které postihuje nervy v mozku a míše , které řídí dobrovolné funkce motoru . Jeho příčina je neznámá , ale je zdegenetická spojení a tendence . Lou Gehrig nemoc obvykle prezentuje v dospělosti ve formě svaly slabost , chřadnutí a záškuby . Jak nemoc postupuje , kompletní paralýza sady palců Historie

Lou Gehrig nemoc byla poprvé objevena v roce 1869 francouzským neurologem . Jean- Martin Charcot bylnejprve vysvětlit nemoc .
Jména

Nemoc byla nejprve volal Maladie de Charcot , pro muže, který ji identifikovat. Je známo, a odkazoval se na několika různými jmény , včetně ALS nebo onemocnění motorických neuronů .
Význam

nemoc získala velkou pozornost , kdyžslavný hráč baseballu Lou Gehrig byl diagnostikován s ALS v roce 1930 . Jeho odchod , na 38 let , generované povědomí o této nemoci .
Výzkum

V březnu 1993 , H. Robert Horvitz , Robert H. Brown a Teepe Siddique vedl tým 29 vědců zkoumající v 13 centrech po celé Severní Americe, kteří úspěšně identifikovaných jeden z genů, které způsobuje Lou Gehrig nemoc .
Gene Discovery

V roce 2004 ,mezinárodní výzkumný tým vedený Phillip Možnost , neurologické profesor na University of Washington v Seattlu , našel gen Lou Gehrig pro vzácná forma onemocnění , které postihuje děti . Tým zaznamenal, že tento objev bude mít potenciálně více převládající vliv .
Diagnóz

zhruba 20.000 Američanů žije s Lou Gehrig nemoc . Blízko 5000 lidí je diagnostikováno s nemocí každý rok .