Drog Odvolání Povinnosti farmaceutický laborant
Food and Drug Administration ( FDA ), rada je odpovědná za screening a schvalování potravin a léků prodávaných v prodejnách po celých Spojených státech . Musí také informovat lékáren v případě stažení výrobku . FDA klasifikuje závažnost připomíná z úrovní tři-jedno . Třída jeden připomíná produktů jsou nejvážnější obavy ohledně bezpečnosti , které mohou vést k úmrtí pacienta nebo vážné onemocnění . Připomíná se zavázala , kde výzkum ukázal, obavy o bezpečnost , nebo v případě, že došlo k chybě v označování nebo na úrovni složek při uvedení produktu na trh . Stock Control
Lékárna technici , kteří obdrží žádost o obnovu by měly najít všechny aktuální zásoby výrobku, a okamžitě odstranit z regálů . Jak je uvedeno na webových stránkách společnosti Allied Health World , žádosti svolávací akce se často provádí dobrovolně výrobci drog , pokud si uvědomí, že udělal chybu v označení na obalu nebo výrobu léku . Technici může být také nutné zkoumat chladničky a mrazničky jako lékárny někdy používají tyto zachovat přebytečné zásoby . Bude
Lékárna technici zaměstnaní v nemocnicích je třeba zkontrolovat několik nemocničních oblastí , jako je ošetření pacienta kazet , skladování léků oblastí a všech nemocnici oddělení , které mohou být pomocí drog .
Bezpečné skladování
Jakmile byly odstraněny všechny vzorky produktů , by mělfarmaceutický laborant dát léky ve stanoveném prostoru odděleně od ostatních produkty . V závislosti na důvodu pro odvolání a úroveň bezpečnostních obav , produkty mohou být uloženy v kontejnerech až do likvidace mohou být uspořádány . V některých případech se může dosud byly přijaty dodávky výrobku . V těchto případech , není nutná žádná další akce .
Likvidace výrobku
farmaceutický laborant může být doporučeno FDA zbavit všech stažených produktů podle přísně dodržování federálních zákonů o nakládání s chemickými látkami . V některých případech , lékárna technici mohou být požádáni , aby zajistil vrátit léky na dodavatele , v závislosti na pokyny FDA .
Lékárna technici jsou zodpovědní za užívání léků z regálů , ale u pacientů, kteří již předepsané léky mohou být stále v ohrožení . V těchto případechlékař, který doporučil léčebný režim , by měli kontaktovat pacienty a poradí , jak o tom, zda by měla být léčba zastavena .
Aktualizace Records
pracovníci lékárny se doporučuje, aby dokument veškerá činnost týkající se odvolání konkrétního léku , aby zajistily jakýkoli spor týkající se prodeje lék po datu odvolání může být rychle vyřešen . Záznamy musí být uchovávány , kde jsou zásoby zničeny , jak je uvedeno na internetových stránkách Health Association Research . Lékárna technici zaměstnaní v nemocnicích by rychle aktualizovat řízení léky , abypřipomněla produkt je zcela odstraněn ze schválených léčebných režimů . Měly by také karantény stažených produktů a informovat nemocnici Bezpečnostní úřad, který bude v případě potřeby kontaktovat pacienty . V případech, kdy jelékárník přidružených s praxí lékaře , měli by okamžitě kontaktovat .
Když jsou všechna potřebná bezpečnostní opatření byla provedena , by mělfarmaceutický laborant obraťte se na FDA , aby mohli aktualizovat své záznamy .
