Jak se k léčbě ALS

obyčejně volal Lou Gehrig nemoc po New York Yankee síně slávy , který zemřel na nemoc v roce 1941 , amyotrofická laterální skleróza jeprogresivní neurodegenerativní onemocnění, které napadá nervové buňky v mozku a míše . Asi 30.000 lidí ve Spojených státech trpí ALS , jehož příznaky patří slabost a případnou ztrátu síly a schopnosti pohybovat rukou, nohou nebo těla . Není tam žádný lék na ALS , ale můžete získat ošetření . Pokyny dovolená 1

Poraďte se se svým lékařem o Riluzol . V roce 1995 to byl první lék schválen Food and Drug Administration pro léčbu ALS . Bylo prokázáno, zabránit progresi onemocnění a případně prodloužit životnost po dobu několika měsíců . Většina lidí s diagnózou ALS pouze žít dvě-pětroky . Není jasné, jakpřesně funguje lék , ale zdá se, že snížit poškození motorických neuronů snížením uvolňování glutamátu . U pacientů s ALS obvykle mají nadbytek glutamátu . Riluzol nezastaví poškození motorických neuronů , ale naději na zpomalení nebo případně i zastavení progrese ALS .
2

zvážit další léčbu , která mají zlepšit kvalitu života pacienta a zmírnění příznaků . Některé léky, zmírnit svalové křeče , snižují únavu, kontrolní křeče a pomáhá pacientům s zácpa , poruchy spánku a bolesti . Baclofen a tizandine může zmírnit spasticitu . Ibuprofen , naproxen a jiné nesteroidní protizánětlivé léky pomáhají zmírnit nepohodlí . Fyzikální terapie se používá ke snížení bolesti a svalové křeče zmírnit . Pacienti také dostávat logopedii a ergoterapii .
3

Jezte vysokoenergetické potraviny, které lze snadno spolknout . Zhoršení svalů a tělesného pohybu , aby bylo obtížné pro pacienty s ALS k jídlu . Pacienti, kteří nemohou získat dostatečnou výživu , může mít krmení trubky vložena . Ostatní pacienti vyžadují respirační terapeuti a plicní poradce na pomoc s jejich dýchání .