Digitální mamografie řád

Food and Drug Administration schválila využití digitální mamografie ve Spojených státech v lednu 2000. S digitální mamografie , počítačového způsobu výroby X - ray snímky prsu elektronické obrazy jsou umístěny na počítači a může být posílena , zvětšovat nebo manipulovat . Digitální mamografie nabízí výhodu oproti konvenční mamografie , v tom, že poskytovatelé zdravotní péče mohou sdílet soubory přes dálkových sítí . Tím konzultace jednodušší. Vzdělávání

Lékaři a lékařské fyziky , kteří interpretují mamografie , stejně jako radiology , kteří pracují v digitálních mamografických zařízení , musí splňovat požadavky na vzdělání zákona o Mamografické standardy kvality , které zveřejňuje FDA . Minimálně 8 hodin školení v digitální mamografii je mandát pro ty, kteří dříve pracovali s běžným mamografického zařízení .
Mamografie Dotaz

lékař musí předložit písemnou žádost o diagnostické mamografie vyšetření , společně s dostatečnými informacemi, aby vysvětlila, proč je potřebamamografie . Příslušné informace týkající se historie a příznaky a symptomy pacienta musí být dodány s žádostí .
Zařízení

Digitální mamografie zařízení musí mít programy kontroly kvality, účinnosti a udržet důkladné záznamy . Všechny digitální mamografie zařízení je povinen splnit standardy uvedené v zákoně o Mamografické standardy kvality . Zařízení musí mít zvětšení a spot- kompresní funkce . FDA nebo státem certifikované inspektoři kontrolují digitální mamografie zařízení nejméně jednou za rok .
Mamografie Výsledky

zákonMamografické Standardy kvality stanoví, že digitální mamografie zařízení poskytujípísemné nahlásit poskytovateli zdravotní péče pacienta co nejdříve po vyšetření mamografie , a to nejpozději 30 dní po vyšetření . V případech, kdy jsou zjištěny abnormality , musí býtzařízení, obraťte se na poskytovatele zdravotní péče přímo do 3 pracovních dnů . Tento zákon také vyžaduje digitální mamografie zařízení zaslat pacientovi písemné shrnutí v snadný-k - rozumět jazyku do 30 dnů po vyšetření . V případě abnormality ,pacient je informován do 3 pracovních dnů poté, co byly získané výsledky vyloženy . Skutečná komunikace s pacientem , musí být zdokumentovány .
Záření Control

Všichni zaměstnanci pracující v mamografického zařízení snaze minimalizovat radiační dávku pro jednotlivé pacienty i personál . " Tak nízké, jak je rozumně dosažitelné " norma se vztahuje . Pracovníci v úvahu hmotnost a výšku pacienta pro každou dávku záření použité . Radiační expozice musí být měřeny a odhaduje lékařským fyzikem . Zařízení navazuje na program kontroly kvality, kterýdigitální zařízení Výrobce doporučuje zajistit, aby kvalitní snímky jsou vyráběny bez přeexponování pacienta . Radiační dávka pro jednoho obrázku nesmí překročit 0,3 rad , ačkoli expozice záření je obvykle mnohem nižší .
Interpretace a následná -up

American College of Radiology vyvinut jednotný systém , tzv. BI - RADS pro radiology k popisu nálezů mamograf . Sedm standardních kategorií existují v tomto systému , s navazujících plánů na zvládání péče o pacienta .

Každý digitální mamografie zařízení udržuje program lékařské výsledky auditu navázat Mamografické hodnocení , které odhalují abnormality . Roční analýza těchto výstupech dat musí být provedena . Cílem programu je zajistit spolehlivost a přesnost v interpretaci mamografie .