Newborn genetických chorob

Genetika jedědičnost mutovaných genů pomocí DNA . Genové mutace se vyskytují , kdyžDNA má věčnou proměnu jeho uspořádání . Genetické mutace mohou být přeneseny skrze historii rodiny a etnický původ . Genetické poruchy jsou rozděleny do tří kategorií , které zahrnují poruchy jednoho genu , chromozomální abnormality , a multifaktoriální onemocnění . Genetické onemocnění může nastat v okamžiku početí . Jediný gen Poruchy

jediná porucha genu jezměna pouze v jednom genu . Existuje mnoho různých nemocí, které se vyskytují v důsledku poruchy jednoho genu , ale většina z nich jsou atypické . Jediný gen porucha může být dominantní nebo recesivní . Dominantní je tam, kde je potřeba pouze jeden mutovaný gen být přítomen , aby mohl být schválen z rodiče na dítě . V tomto případě , tam je alespoň50 procent pravděpodobnost, žedítě bude vyvíjet onemocnění, z toho zejména rodiče, má i poruchy Onemocnění r . Nemoci , které mohou nastat z jediného dominantního mutovaného genu je , achondroplasia ( nanismus ) , Huntingtonova choroba , a polycystické onemocnění ledvin . Jednotlivé recesivní poruchy genu musí mít dvě mutované geny . Oba rodiče jsou nositelé těchto genů , což vede k 25 procentní šanci předáním dítěte . Příkladem recesivní onemocnění patří Tay Sachs nemoc ( kdy centrální nervový systém se začne zhoršovat ) , cystická fibróza ( žlázy ) a srpkovitou anémií ( nenormální červených krvinek) . Jednotlivé poruchy gen může být také x - spojené . Není mnoho poruch , které se vztahují k tomuto prototypu . Aby mohly být x - aplikaci , musí býtmutovaný gen se nachází na X chromozomu . Tyto genetické poruchy patří Rettův syndrom ( autistické podobně, ale s jinými abnormalitami ) , hemofilie ( poruchou krvácivosti ) , a forma svalové dystrofie .
Chromozomální abnormality

chromozóm abnormalita nastane, když secelý chromozomu , nebo dokonce ivelká část z nich byly zkopírovány , změněn , nebo doslova zmizel . Existují dva různé abnormality , které mohou nastat , jako jsou číselné a strukturální . Numerické abnormality vedou buď zánik chromozomu z páru , nebo mají příliš mnoho chromozomy v páru . Strukturální abnormality vedou z chromozomu jsou smazány, přesunuty , duplikované , obrácené nebo vytvarované do kruhu . Chromozomální abnormality mohou, ale nemusí být dědičná . Některé z nemocí, které mohou nastat z těchto abnormalit je Downův syndrom a Turnerův syndrom
Multifaktorové Poruchy

Multifaktorové poruchy může dojít v důsledku rodinné historie , a účinky na životní prostředí . Není snadné předpokládat, žemulifactorial onemocnění se vyskytují v dítě . Chromozomy jsou v klastrech místo má pevnou strukturu , která dělá , že je těžké dojít k závěru , zdadítě bude dostávat těchto onemocnění , nebo onemocnění . Většina multifaktoriální onemocnění mají tendenci být dědičná, ale to neznamená, že je snadnější k dárku nebo studie . Některá onemocnění jsou srdeční choroby , rozštěp rtu , a diabetes .
Testy

Tam je testování DNA, která je k dispozici, které vám říct před, během a po těhotenství , zda nebo nejstenositelem vadného genu . Tyto testy mohou ukázat , zda vaše dítě zdědí genetickou chorobu nebo poruchu před narozením , nebo později v životě .
Teratogenní

Teratogenní je přísně vztahující se k životnímu prostředí . Teratogenní nastat problémy v důsledku užívání léků , které je známo, že způsobují vady , expozice vést barvy , užívání drog , pití , a jsou vystaveni záření během lékařských procedur . To jesituace, která může být zcela vyhnout . Nikdy neužívejte léky , pokud Vám lékař předepíše jim , a oni jsou bezpečné pro dítě . Pamatujte si, že to, co jste vystaveni , tak je vaše dítě .