Žena s hemofilií a muž bez manželství. Jaká je pravděpodobnost, že jejich první dítě bude mít hemofilii?

Protože hemofilie je recesivní vlastnost vázaná na pohlaví nesená na chromozomu X, můžeme určit pravděpodobnost, že jejich dítě bude mít hemofilii (označenou H) na základě vzoru dědičnosti.

Vzhledem k tomu, že žena má hemofilii (H), musí mít dvě kopie postiženého genu (XH XH). Nepostižený (zdravý) muž bude mít dvě normální kopie chromozomu X (XH Y).

Když mají děti:

- Všichni jejich synové (XY) budou zdraví (XH Y), protože od svého otce dostanou jeden neovlivněný chromozom X.

- Všechny jejich dcery (XX) budou přenašečky (XH XH) jako jejich matka, protože od ní obdrží jeden postižený chromozom X.

Je tedy 0% šance, že jejich první dítě bez ohledu na pohlaví bude mít hemofilii.