Jak se DNA sekvenování práce

? Jedním ze způsobů, že vědci a biologické vědci naučili o genetice je provedením sekvenování DNA . Tento proces odhalí , v jakém pořadí nukleotidů proteinové báze DNA objevit v molekule DNA . Zpočátku , sekvenování DNA bylpomalý proces, který byl od té doby piloval a vyvinuta tak, aby rychle a snadno provést s ohledem na řádné vybavení , znalosti a školení . Primer

nežmolekula DNA může být sekvenovány , je třeba jeho jednotlivé chromozomy se člení na menší kousky , které jsou snadněji analyzovat . Chromozomy mají základní rozsah 50000000-250000000 , takže rozdělení na usnadňuje jejich správu pro sekvenování zařízení . Menší kousky se používají k vytvoření sady fragmentů DNA , které se liší v délce , ale sdílejí stejnou DNA základnu .
Oddělení

Menší fragmenty DNA vytvořené během penetraci krok jsou od sebe odděleny pomocí proces známý jako gelová elektroforéza . Fluorescenční barviva jsou přidány do oddělené proteiny potlačit tepelnou vodivost molekul a k zastavení průchodu molekul z jiných materiálů. V jednodušším smyslu , tento krok v podstatě zmrazí oddělené proteiny na svém místě tak, aby mohly být analyzovány v dalším kroku sekvenčního postupu DNA .
Fragment Identifikační celým

Každý fragment DNA vytvořené v předchozích dvou krocích je identifikován pomocí konečného proteinu základnu . Tato DNA základna je znovu pomocí vzorek DNA je originální sekvenci A , T , C a G-proteinů identifikovaných v každé z menších fragmentů DNA . Sekvenování DNA zařízení analyzuje výsledky a vytvoří výstup, který ilustruje každý ze čtyř různých úrovní bílkovin v molekule DNA .
Protein Základní analýza

Jakmile DNA sekvence na každý fragment se číst , automatické DNA sekvencery sestavit dohromady . Poté, co jsme přestavěli do kontinuálního úseku DNA ,zařízení analyzuje jejich chyby a kontroluje genetické kódování a strukturu . Referenční sekvence DNA jsou pak použity v dalším výzkumu , identifikovat zdroj DNA a porovnat s jinými genetických sekvencí , které mohou sdílet určité vlastnosti .