Shoda ve farmaceutickém průmyslu

Farmaceutický průmysl je silně regulován státními a federálními zákony . US Food and Drug Administration poskytuje také pokyny pro farmaceutický průmysl týkající se výroby a požadavků na označování . Farmaceutické společnosti, vědečtí pracovníci a lékárníci se očekává, že dodržovat dodržování norem stanovených ve svém oboru . Funkce

Úřad generálního inspektora , amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb , zavedl program shody, pro farmaceutický průmysl . Program je navržen tak, aby stanovily normy a očekávání , jak farmaceutické firmy vyvíjet , vyrábět a prodávat své léky . Jsou vyvinuty
Účel

dodržování předpisů k zajištění a zvýšení bezpečnosti spotřebitelů, kteří využívají farmaceutické výrobky . V souladu s normami lékárna shody jsou na místě v oblastech , jako je řízení laboratorní kontaminace , kontrolu kvality testování , klinických studií a výzkumu , složení a označování .

Účinky

s farmaceutickými standardy dodržování v místě snižuje množství léků připomíná , stejně jako snížení počtu hlášených nežádoucích účinků léků . To také minimalizuje možnost neetických praktik .
Varování

Bez programy shody , by farmaceutické společnosti nemají žádné předpisy dodržovat , pokud jde o přísady , které používají v jejich výrobky , nebo jak se rozhodnou označovat své léky lahví .